高效液相色譜-質譜聯用法測定水果蔬菜中的多菌靈殘留量方法的研究
...生儀器廠)。R2200型旋轉蒸發儀(Buchi公司);甲醇(分析純),四氫呋喃、甲醇(色譜純,Merck公司);NaCl、NaOH、石油醚(沸程30~60℃)、二氯甲烷(分析純);無水硫酸鈉:使用前在500℃馬弗爐中灼燒4小時;HCl(分析純);多菌靈標準品(Dr.Ehr...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文不同產地黃芩藥材HPLC指紋圖譜的研究
...等11個不同產地黃芩樣品。色譜條件:C18柱,乙腈-0.25%磷酸-四氫呋喃爲流動相進行梯度洗脫,檢測波長274nm,體積流量1.0mL/min,柱溫30℃。結果 建立了HPLC指紋圖譜共有模式,並對不同產地藥材進行了相似度比較。結論 色譜指紋圖譜分...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜槲寄生化學成分的研究
...(-)1,1-雙烯丙基乙醇(1)的製備 Mg屑8.3g置於無水Et20-四氫呋喃(1:1)的混合溶劑30m1中,在攪拌下滴加由EtOAc8.6m1(0.09m01),溴丙烯3l.69(0.26m01)和14lml無水Et2O-四氫唉哺(1:2)配成的溶液。反應很快開始,控制滴加速度以保持反應該緩...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例槲寄生化學成分的研究
...(-)1,1-雙烯丙基乙醇(1)的製備 Mg屑8.3g置於無水Et20-四氫呋喃(1:1)的混合溶劑30m1中,在攪拌下滴加由EtOAc8.6m1(0.09m01),溴丙烯3l.69(0.26m01)和14lml無水Et2O-四氫唉哺(1:2)配成的溶液。反應很快開始,控制滴加速度以保持反應該緩...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC基礎知識培訓教程(九)
...加入一定量的能與水互溶的極性調整劑,如甲醇、乙腈、四氫呋喃等。極性調整劑的性質及其所佔比例對溶質的保留值和分離選擇性有顯著影響。一般情況下,甲醇-水系統已能滿足多數樣品的分離要求,且流動相粘度小、價格...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門複方硝酸益康唑乳膏
...稱定,置25ml量瓶中,精密加入溶液A2ml、內標溶液5ml,加四氫呋喃[3]2ml,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,即得。供試品溶液的製備取本品約1.25g,置25ml量瓶中,加四氫呋喃2ml,振搖1分鐘,精密加入內標溶液5ml,加甲醇稀釋至刻度,搖...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分銀杏葉內酯成分的指紋圖譜研究
...研究。採用:色譜柱:KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm);流動相:甲醇-四氫呋喃-水梯度洗脫;檢測器:蒸發光散射檢測器;柱溫:35℃;流速:0.8mL/min。本方法精密度和重複性試驗均符合《中藥注射劑指紋圖譜研究的技術要求(暫行)》中要求,主要指紋...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜鹽酸喹那普利
...適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑,甲醇-水-四氫呋喃-磷酸(70:30:5:0.05)爲流動相,檢測波長爲225nm。理論板數按對照液中喹那普利環合物峯計算應不低於1000。鹽酸喹那普利峯與喹那普利環合物峯的分離度應符合要求...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分《相關文摘》:銀杏葉內酯成分的指紋圖譜研究
...研究。採用:色譜柱:KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm);流動相:甲醇-四氫呋喃-水梯度洗脫;檢測器:蒸發光散射檢測器;柱溫:35℃;流速:0.8mL/min。本方法精密度和重複性試驗均符合《中藥注射劑指紋圖譜研究的技術要求(暫行)》中要求,主要指紋...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜金水寶片含量測定方法
...用性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以含2%四氫呋喃的磷酸緩衝溶液0.066mol/L磷酸二氫鉀溶液-0.066mol/L磷酸二氫鈉溶液(2:3)爲流動相;檢測波長爲260nm。理論板數按腺苷峯計應不低於2500。供試品溶液的製備:取本品...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例