腦苷脂沉積病
拼音:nǎogānzhīchénjībìng英文:cerebrosidelipoidosis;cerebrosidosis概述:戈謝病(Gauchersdisease,GD)是溶酶體貯積病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常見的一種,爲常染色體隱性遺傳。法國皮特醫生PhillipeGaucher在1882年首先報道,50年後A...
疾病;神經內科葡萄糖腦酰胺沉積病
概述:戈謝病(Gauchersdisease,GD)是溶酶體貯積病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常見的一種,爲常染色體隱性遺傳。法國皮特醫生PhillipeGaucher在1882年首先報道,50年後Aghion報道戈謝病是由於葡糖腦苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝...
疾病;血液科;白細胞疾病葡萄糖腦苷脂酶缺乏症
概述:戈謝病(Gauchersdisease,GD)是溶酶體貯積病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常見的一種,爲常染色體隱性遺傳。法國皮特醫生PhillipeGaucher在1882年首先報道,50年後Aghion報道戈謝病是由於葡糖腦苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝...
疾病;血液科;白細胞疾病神經病變性急性戈謝綜合徵
概述:戈謝病(Gauchersdisease,GD)是溶酶體貯積病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常見的一種,爲常染色體隱性遺傳。法國皮特醫生PhillipeGaucher在1882年首先報道,50年後Aghion報道戈謝病是由於葡糖腦苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝...
疾病;血液科;白細胞疾病己糖激酶缺陷症
概述:己糖激酶缺乏症(hexokinasedeficiency,HKD)是常染色體隱性遺傳疾病。1967年,Valentine等最先報道了3例,現已報道12個無親緣關係家族中的20例患者,其中1例7歲男孩爲中國血統。約有25%的患者有新生兒期高膽紅素血癥,有時甚至...
疾病;血液科;紅細胞疾病;紅細胞酶異常性溶血性貧血己糖激酶缺乏症
拼音:jǐtángjīméiquēfázhèng英文:hexokinasedeficiency概述:己糖激酶缺乏症(hexokinasedeficiency,HKD)是常染色體隱性遺傳疾病。1967年,Valentine等最先報道了3例,現已報道12個無親緣關係家族中的20例患者,其中1例7歲男孩爲中國血統。...
疾病;血液科;紅細胞疾病;紅細胞酶異常性溶血性貧血正常胎盤的超聲診斷技術
...一般胎盤發育至孕16~20周基本完成,隨之胎盤進入其生命後半期,開始出現生理性退行性變。操作名稱:正常胎盤的超聲診斷技術適應證:胎盤的超聲診斷技術適用於妊娠13周至足月孕婦。禁忌證:一般無特殊禁忌證。準備:1....
醫療技術名;診斷學;醫學影像學;超聲診斷技術;化驗及醫學檢查;手術X線斷層掃描
...掃描完一層後,需要做下一層的操作選擇,並每次按曝光按鈕。而自動方式則只需按一次曝光按鈕,即可完成整個由定位片確定的掃描範圍。掃描的具體步驟是:先確定掃描方式,然後選擇掃描條件及按下曝光按鈕。整個掃描過...
醫學影像學;醫療技術名胎動
...音監測器的檢查。偵測的方法是讓產婦平躺,手握持胎動按鈕器,若有胎動則將按鈕按下,記錄器即可顯示有胎動跡象。在20分鐘內若有兩次胎動,且伴隨胎兒心跳的加速達每分鐘15次以上,持續至少15秒,則爲正常;若胎動過少...
婦產科X線計算機斷層攝影
...掃描完一層後,需要做下一層的操作選擇,並每次按曝光按鈕。而自動方式則只需按一次曝光按鈕,即可完成整個由定位片確定的掃描範圍。掃描的具體步驟是:先確定掃描方式,然後選擇掃描條件及按下曝光按鈕。整個掃描過...
醫學影像學