盧華,李修善,陳英,郭炎榮:清咽膠囊質量標準研究
...位置上顯相同顏色的斑點,且斑點圓整、清晰,重現性及穩定性好(見圖2)。2.1.4墨旱蓮:取清咽膠囊樣品粉末(批號爲050312)6g,加無水乙醇50mL,加熱迴流1h,濾過,濾液加人中性氧化鋁柱(18g,100-200目,內徑1cm)上,用無水乙醇50...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥高效液相色譜法測定香連膠囊中鹽酸小檗鹼的含量
...度良好,陰性液無干擾。經方法學考察,方法的重複性、穩定性、精密度、回收率實驗均符合有關規定。因此確立本製劑定量指標爲鹽酸小檗鹼,定量方法爲高效液相色譜法。 1儀器與材料 儀器:Agilent1100液相色譜儀,Agi...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文婦康寧片質量標準研究
...見表4,結果表明該測定方法的重複性良好。 2.8系統穩定性試驗精密稱取樣品0.5g,按供試品溶液製備方法製備成供試溶液,精密稱取芍藥苷對照品約22mg,置於25ml容量瓶中,加甲醇溶液(甲醇∶水=1∶3)溶解並稀釋至刻度...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第15期HPLC法測定複方呋喃西林滴鼻液中鹽痠麻黃鹼含量
【摘要】目的建立HPLC法測定複方呋喃西林滴鼻液中鹽痠麻黃鹼含量。方法使用KromasilC18柱(4.6mm×200mm,5μm);乙腈:0.1%磷酸溶液(含0.1%三乙胺)(3:97)爲流動相,流速1.0ml/min,檢測波長254nm。結果鹽痠麻黃鹼在0.80~4.00μg進...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2008年第8卷第6期高效液相色譜法測定連翹中連翹苷的含量
...00~400nm紫外光譜比較,相似度(Similarity)爲1.00(見圖2)。4 溶液的製備4.1 對照品溶液的製備 精密稱取經五氧化二磷乾燥48h的連翹苷對照品適量,加甲醇製成0.25mg/mL的溶液。圖1 對照品(A)與樣品(B)HPLC色譜圖1.連翹苷圖2 樣品測...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定陽春滴丸中淫羊藿苷的含量
...論所建立的方法簡便、快速、準確,具有較好的重現性、穩定性,可用於陽春滴丸的質量控制。【關鍵詞】高效液相色譜法淫羊藿苷陽春滴丸陽春滴丸由水貂鞭粉、羊鞭膠、狗腎膠、鹿茸、首烏、山藥、菟絲子、枸杞子、肉蓯蓉...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2008年第7卷第4期高效液相色譜法測定喘平滴丸中東莨菪鹼的含量
...算每丸平均含量,RSD=2.31%,表明本法重複性較好。 2.6穩定性實驗取新製備的供試品溶液(批號20070516),按上述色譜條件於0,1,2,4,8,12h分別進樣3μl,測定其峯面積,RSD爲1.73%,表明本品在12h內穩定性較好。 2.7回收...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文清胃散中鹽酸巴馬汀等成分的含量測定
...進樣體積相同,三者峯面積RSD分別爲0.60%,0.61%,0.50%。4.4穩定性試驗按各自合煎樣品含量測定方法製備樣品供試液,精密吸取同一樣品供試液,每隔一定時間進樣,按相應色譜條件測定鹽酸鹽酸巴馬汀和鹽酸藥根鹼及芍藥苷含量...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第23期美洛西林
...松、2%普魯卡因、氯化琥珀酰膽鹼及去甲腎上腺素。 穩定性:備用溶液應立即使用,備用溶液可在室溫(最高至25℃)下存放24小時而不失去活性。溶液爲淡黃色時不影響其療效及耐受性。拜朋在可配伍溶液中是穩定的,只要...
藥品天地;專業藥學;西藥大全;抗生素類抗感染藥;青黴素類抗生素高效液相色譜法測定神康寧丸中梓醇的含量
...積均值爲x=263205.297,RSD爲0.60%,表明精密度良好。 2.5穩定性考察精密吸取供試品溶液10μl,按0,2,4,12,36h時間間隔進樣,按正文2.1項下的色譜條件,測定色譜峯面積,測定結果峯面積均值爲x=203436.522,RSD爲1.15%,結果表明...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文