維生素C顆粒劑
...生素C(C6H8O6)應爲標示量的93.0~107.0%性狀 本品爲黃色可溶顆粒劑,味甜酸。檢查 應符合顆粒劑項下有關的各項規定。鑑別 取本品4g,加水10ml溶解後,照下述方法試驗。 (1)取溶液5ml,加硝酸銀試液0.5ml,即生成銀...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部葡萄糖酸鎂顆粒
...葡萄糖酸鎂(C12H22MgO14) 性狀:本品爲白色或類白色可溶性顆粒,味甜。 鑑別:取本品適量(約相當於葡萄糖酸鎂1g)加水10ml,振搖,濾過,濾液照葡萄糖酸鎂項下的鑑別試驗,顯相同的反應。 檢查:乾燥失重取本...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分醋酸鈣顆粒劑
...活性成分:本品含鈣元素(Ca2+) 性狀:本品爲類白色可溶顆粒;氣芳香,味甜。 鑑別:取本品的細粉適量(約相當於Ca0.1g),加水20ml使溶解,濾過,濾液顯鈣鹽與醋酸鹽的鑑別反應(中國藥典2000年版二部附錄Ⅲ)。 ...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分頭孢羥氨苄顆粒劑
...ULAECEFADROXILI 主要活性成分:含頭孢羥氨苄 性狀:可溶性淡黃色顆粒,味甜。 鑑別:取適量,加水製成每1ml頭孢羥氨苄20μg的溶液,濾過,照分光光度法(附錄24頁)測定,在264nm的波長處有最大吸收。 檢查:乾燥...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分頭孢拉定顆粒
...要活性成分:含頭孢拉定(C16H19N3O4S) 性狀:橙黃色可溶顆粒;氣芳香,味甜。 鑑別:取本品,照頭孢拉定項下的鑑別法(1)試驗,顯相同的結果。 檢查:酸度取本品,加水製成每1ml中含頭孢拉定25mg的溶液,依法...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分五、胃
...,故常不易與主細胞相區分,其分泌物爲含酸性粘多糖的可溶性粘液。圖12-11壁細胞合成鹽酸示意圖 內分泌和細胞:見後述。 主細胞和壁細胞的壽命爲200余天,衰老的細胞在胃底腺底部脫落,新增殖的細胞從頸部向...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;組織學與胚胎學沖劑
...般按其溶解性能、形狀進行分類。 按溶解性能可分爲可溶性沖劑,混懸性沖劑及泡騰衝劑。可溶性沖劑絕大多數爲水溶性沖劑,如感冒退熱沖劑、板藍根沖劑等。水溶性沖劑有時同一沖劑又命名爲“沖服劑”、“幹糖漿”。...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥製劑頭孢羥氨苄顆粒劑
...(C16H17N3O5S)應爲量標示量的90.0-110.0%。 性狀:黃色可溶性顆料,氣芳香。味甜。 鑑別:取本品適量,照頭孢羥氨苄項下的鑑別(1)項試驗,顯相同結果。 檢查:水分取本,照水分測定法(中國藥典1995年版二部附錄...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分利巴韋林泡騰顆粒
...2N4O5)應爲標示量的93.0~107.0%。 性狀:白色或類白色可溶性顆粒;味甜。 鑑別:(1)取細粉適量(約相當於利巴韋林0.15g),加水10ml,振搖,使利巴韋林溶解,濾過,濾液中加氫氧化鈉試液5ml,加熱煮沸,即放出氨氣...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分顆粒劑溶化性和菌檢問題的解決方法
...與適宜的輔料或與藥材細粉製成顆粒狀和塊狀沖劑,分爲可溶顆粒、混懸顆粒、泡騰顆粒,服用時用開水沖服。顆粒劑的質量要求中溶化性和微生物檢查是生產中最容易出現問題的。具體的質量要求:(1)可溶性顆粒1份加熱水20份...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第7期