頭孢克洛幹混懸劑
...作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。【藥代動力學】本品口服後迅速從腸道吸收,分佈於全身組織中。口服本品500mg的血藥峯濃度(Cmax)約爲13.44mg/L,達峯時間(tmax)約0.56小時,血消除半衰期(t1/2b)爲0.57小時。本品在中耳膿...
藥品說明書注射用頭孢拉定
...血藥峯濃度(Cmax)於給藥後1~2小時到達。肌內注射吸收較口服爲差,但血藥濃度維持較久。血消除半衰期(t1/2b)爲0.8~1小時。本品在組織體液中分佈良好。肝組織中的濃度與血清濃度相等。在心肌、子宮、肺、前列腺和骨組織中...
藥品說明書頭孢克洛緩釋片
...菌細胞壁的合成。【藥代動力學】健康受試者12人,一次口服本品750mg,血藥濃度達峯時間(tmax)爲1.02±0.58小時,血藥身濃度爲(Cmax)爲7.28±1.34mg/L,平均滯留時爲2.52±0.39小時。本品在中耳膿液中可達到足夠的濃度;在唾液和淚液...
藥品說明書注射用頭孢他啶
【藥品名稱】通用名:注射用頭孢他定曾用名:商品名:英文名:CeftazidimeforInjection漢語拼音:ZhusheyonɡToubɑotɑdinɡ本品主要成份爲頭孢他定,其化學名爲(6R,7R)-7-[[(2-氨基-4-噻唑基)-[(1-羧基-1-甲基乙氧基)亞氨基]乙酰基]氨基]-2-羧...
藥品說明書注射用頭孢唑肟鈉
【藥品名稱】通用名:注射用頭孢唑肟鈉曾用名商品名:英文名:CeftizoximeSodiumforInjection漢語拼音:ZhusheyonɡToubɑozuowonɑ本品主要成份爲頭孢唑肟鈉,其化學名爲[6R-[6a,7b(Z)]]-7[[2,3-二氫-2-亞氨基-4-噻唑基)(甲氧亞氨基)乙酰基]...
藥品說明書頭孢呋辛酯片
...類白色。【藥理毒理】本品爲第二代頭孢菌素類抗生素。口服經胃腸道吸收後,在酯酶作用下迅速水解爲頭孢呋辛而發揮抗菌作用。對革蘭陽性球菌的活性與第一代頭孢菌素相似或略差,但對葡萄球菌和革蘭陰性桿菌產生的b內...
藥品說明書頭孢羥氨苄顆粒劑
...菌等對本品耐藥。【藥代動力學】據文獻資料報道,本品口服吸收良好,成人口服1g後1~2.5小時血藥濃度達高峯,血藥峯濃度爲(23.7±2.7)mg/L,10小時血藥濃度仍高於1.5mg/L,其清除半衰期較長,爲2.9小時。本品廣泛分佈到身體...
藥品說明書頭孢呋辛酯膠囊
...膠囊劑。【藥理毒理】本品爲第二代頭孢菌素類抗生素。口服經胃腸道吸收後,在酯酶作用下迅速水解爲頭孢呋辛而發揮抗菌作用。對革蘭陽性球菌的活性與第一代頭孢菌素相似或略差,但對葡萄球菌和革蘭陰性桿菌產生的b內...
藥品說明書頭孢克洛分散片
...作用機制是抑制細菌細胞壁的合成。【藥代動力學】本品口服後迅速從腸道吸收,分佈於全身組織中。口服本品500mg的血藥峯濃度(Cmax)約爲13.44mg/L,達峯時間(tmax)約0.56小時,血消除半衰期(t1/2b)爲0.57小時。本品在中耳膿...
藥品說明書制黴菌素片
...細胞內容物漏失而發揮抗真菌作用。【藥代動力學】本品口服後胃腸道不吸收,給常用口服量後血藥濃度極低,對全身真菌感染無治療作用。幾乎全部服藥量自糞便內排出。局部外用亦不被皮膚和粘膜吸收。【適應症】口服用於...
藥品說明書;抗感染藥