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落實開展仿製藥質量和療效一致性評價的意見
...列入國家基本藥物目錄（2012年版）中的化學藥品仿製藥口服固體製劑（附件），原則上應在2018年底前完成一致性評價。 （三）上述第（二）款以外的化學藥品仿製藥口服固體製劑，企業可以自行組織一致性評價；自家品種...
醫藥經濟；生物技術；技術要聞 -
藥物製劑新技術在現代中藥研究中的應用
...肝、降血脂、抗氧化等諸多藥理活性,但由於它難溶於水,口服生物利用度低。鄧 莉等以尿素、PVP、泊洛沙姆188等爲載體,用熔融法和共沉澱法製備水飛薊賓固體分散體,顯著提高了水飛薊賓的溶解度和溶出速度。固體分散體由於...
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微囊加工技術推陳出新
...分解、口味不佳（有強烈苦味、腥味或其他異味）的常規口服製劑的藥物加工成質量穩定、耐貯存和口服無異味的藥物。進入21世紀後，藥物、保健品或其他原料的微囊化加工技術又有重大新進展，爲新藥物製劑的順利開發奠定...
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高通量技術應用於藥劑學前景廣闊
...組合的增溶劑和穩定劑的混合物來篩選和發現可以靜脈和口服遞送的穩定的液體製劑，用於早期的動物藥代動力學研究、臨牀試驗或最終開發成上市產品。整個過程包括合理的實驗設計和自動化的固體處理技術，在96孔板(或384孔...
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利用固體分散技術提高羥喜樹鹼溶出度
...化即可。採用製備方法可以將羥喜樹鹼製成溶出度較好的口服製劑，而口服方式使用方便,更適合喜樹鹼這類需長期用藥的化療藥物的臨牀使用。作者：
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綜合考慮配方及工藝改善固體制劑溶出度
固體口服製劑的生物利用度與藥物的溶出度密切相關，因此近年來溶出度迅速發展成爲被廣泛應用於質量標準中的檢驗項目。《中國藥典》1985年版規定採用溶出度進行製劑質量控制的品種爲7個，發展到2000版《中國藥典》爲205個...
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我國中藥新工藝新技術發展應用概況
...精製再精製，二是製成粉針。其他湯劑不易保存，則製成口服液。而日本則採用噴粉技術。揮發油也不易保存，則可製成微表或β-環糊精包含物解決其易氧化問題。 1.4與國際接軌問題（中藥西制）中成藥出口存在一些題。出...
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中藥新工藝新技術發展應用概況
...精製再精製，二是製成粉針。其他湯劑不易保存，則製成口服液。而日本則採用噴粉技術。揮發油也不易保存，則可製成微表或β-環糊精包含物解決其易氧化問題。 1.4與國際接軌問題（中藥西制）中成藥出口存在一些題。出...
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口服自乳化釋藥系統——中藥製劑研究新熱點
口服給藥是中藥最常用的給藥途徑，然而由於水溶性差，許多傳統的口服中藥的生物利用度較低。爲了提高該類藥物的溶出度，製藥業進行了各種嘗試，如將藥物製備成環糊精包合物或採用成鹽、微粉化等方法，但這些方法易受...
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姜言麗，張慧林，曲韻智，李津明:固體分散技術在中藥製劑中的應用
...作用較強的脂溶性活性成分，不溶於水，體外溶出度小，口服生物利用度低。羅氏等…製備的隱丹蔘酮-PVPSD和隱丹蔘酮-PEGSD均能顯著提高隱丹蔘酮的溶出度，通過差熱分析(DTA確證形成了SD。隱丹蔘酮-PVPSD比隱丹蔘酮-PEGSD具有更高...
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