同樣的基因爲何不同結果?外企加速搶灘國產中藥被動挨打
...統中成藥牛黃清心丸已被韓國申請專利,如今叫牛黃清心口服液;銀杏葉製劑的專利也已掌握在德國人手中……甚至已出現有的企業專利被外企搶注,不得不花高價購回的現象。同時,國內中藥專利申請的體制機制障礙,也讓少...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞海西地區藥品檢驗質量分析
...民族醫藥的不斷髮展,近幾年我州各縣蒙藏醫院的蒙藏藥製劑先後都開展起來,生產丸劑、散劑、膠囊劑,但由於基層專業人員匱乏,設備落後,自檢技術跟不上,所配製劑存在問題較多,主要是裝量(重量)差異、細度、溶散...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第17期9862張處方分析
...劑量太小。如患兒2歲3個月,醫師在其處方中開出鋅鈣特口服液10m1,tid,超出了常用量。地氯雷他定(芙必叮)5mg,bid,應爲5mg,qd;布洛芬緩釋片(芬必得)應爲0.3g,bid,寫成0.3g,qd。不注意給藥的時間和次數:如阿奇黴素半...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2006年第5卷第7期關於印發《藥品生產質量管理規範》(1998年修訂)附錄的通知
...━━━━━━━━━━━━│塵粒最大允許數/立方米│微生物最大允許數潔淨度級別├─────┬─────┼───────┬─────│≥0.5μm│≥5μm│浮游菌/立方米│沉降菌/皿──────┼─────┼───...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規噴霧乾燥技術在口服固體制劑生產中的應用
...燥的目的。噴霧乾燥技術在我國製藥行業中應用廣泛,在口服固體製劑領域,常用於高熱敏性藥品和料液濃縮過程中易分解藥品的乾燥。所得產品粒度細小、均勻,流動性和速溶性好。噴霧乾燥機的特點及分類噴霧乾燥機是將溶...
藥品天地;專業藥學;藥學研究莪術油吸收機制及其口服制劑開發
...摘要】目的莪術油及其部分單體在Caco-2細胞層模型中藥物口服吸收的體外篩選及模型,是在新藥開發中對藥物的篩選及吸收機制研究與應用。方法莪術油及其單體Caco-2細胞模型可在體外研究藥物的攝取、代謝、外排和跨細胞轉運...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第3期關於印發農村藥品兩網宣傳大綱和培訓大綱的通知
...素。因其藥用範圍廣,不僅對細菌、黴菌等“菌”類致病微生物具有抑殺作用,而且對衣原體、支原體、螺旋體等其他致病微生物及惡性腫瘤細胞也有良好的抑殺作用,故而近年提倡將抗菌素改稱爲抗生素。抗生素系某些微生物...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規《醫療機構製劑配製質量管理規範》(局令第27號)
...潔淨度級別(見附件表I、表II)。潔淨室(區)內空氣的微生物數和塵粒數應符合規定,應定期檢測並記錄。第二十一條潔淨室(區)應有足夠照度,主要工作間的照度宜爲300勒克斯。第二十二條潔淨室的窗戶、技術夾層及進入...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規國家食品藥品監督管理局公佈2009年國家藥品不良反應監測年度報告
...品不良反應/事件報告的劑型分佈以注射劑爲主,佔59%,口服製劑佔37%,其他製劑佔4%。化學藥、中成藥的藥品不良反應/事件報告中,注射劑佔有比例分別爲61%和52%,與總體情況一致。 2009年全國藥品安全性措施總結 近年...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應對檢驗項均符合國家藥品標準的假劣藥品監管的思考
...條件的控制,半成品藥粉的細菌和黴菌總數高出藥品標準微生物限度數倍甚至數十倍,而是將生產出的成品藥經過Co60輻射滅菌,從而在達到國家藥品標準微生物限度要求,其所含被污染、變質的中藥材,根本不能保證其對人體...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第15期;藥品管理