《職業病危害項目申報管理辦法》(衛生部第21號令)
...五條用人單位申報後,因採用的生產技術、工藝、材料等變更導致所申報的職業病危害因素及其相關內容發生改變的,應當在變更後30日內向原申報機關申報變更內容。第六條用人單位終止生產經營時,應當向原申報機關辦理申...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類關於貫徹執行《互聯網藥品信息服務管理辦法》有關問題的通知
...息服務申請表》的事項與原審覈通過的事項一致並不需要變更的,省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局)應在10個工作日內完成核發《互聯網藥品信息服務資格證書》的工作;如果申請單位重新填報的《互...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);信息服務法規及通告歐盟推遲生物燃料新規定生效
...的執行。 問題的焦點在於一個被稱爲“間接土地使用變更”(Indirectlandusechange),簡稱ILUC的新概念。這個概念聲稱,如果將種植糧食的土地轉作生產生物燃料,一定有一些地區的一些人會因此而捱餓,除非在別處補種。 ...
醫藥經濟;生物技術;生物能源獸藥註冊辦法
...,經風險分析存在安全風險的,不予註冊。第四章 獸藥變更註冊第二十二條 已經註冊的獸藥擬改變原批准事項的,應當向農業部申請獸藥變更註冊。第二十三條 申請人申請變更註冊時,應當填寫《獸藥變更註冊申請表》,...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規醫院建設項目工程審計工作中存在的問題和建議
...過程,能及時發現和糾正建設環節中出現的問題。如設計變更、隱蔽工程、材料價格等事後求證難的問題,由於審計的提前介入而得到有效的解決,從而可擺脫事後審計的被動局面[2]。當前的工程造價審計往往發生在竣工驗收之...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2009年第24卷第1期國家食品藥品監督管理局就執業藥師註冊管理暫行辦法提出補充意見
...藥師註冊證》正、副本仍將繼續有效,待辦理再次註冊或變更註冊手續時交回原註冊證書並核發新證。 執業類別分藥學類、中藥學類、藥學與中藥學類。持有專業類別爲藥學類、中藥學類《中華人民共和國執業藥師資格證書...
藥品天地;藥師專刊瑞士羅氏製藥董事會主席將變更漢莎航空CEO跨界接任
...屆時全球最大癌症藥物製造商的頂級職位——董事會主席變更將塵埃落定。“跨界”羅氏“他資質過人,擁有執掌跨國公司的出色履歷。我相信,他出衆的資歷、遍佈全球的人脈,以及他與瑞士之間的強有力聯繫將會成爲公司的...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞關於我局藥品註冊審批收費帳號變更的通知
各申報單位: 由於工商銀行變更了我局的藥品註冊審批收費帳號,今後凡新藥、仿製藥品和進口藥品須交納註冊審批費的,如通過工商銀行,請按如下匯款: 戶名:國家藥品監督管理局資金管理處 開戶銀行:北京工...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於徠卡儀器(德國維茲納)有限公司北京代表處申報醫療器械註冊證變更提供虛假文件的通告
...徠卡儀器(德國維茲納)有限公司北京代表處在申報註冊證變更提供的文件中,仿造了國外製造商的簽字,提供了虛假文件。 請各醫療器械生產企業及註冊申報單位引以爲戒,在醫療器械產品註冊申報過程中,要誠實守信,珍...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規部分細菌類生物製品通用名稱變更
——12月1日起必須使用變更的通用名稱 中國醫藥報北京訊爲規範生物製品通用名稱的使用,維護藥品監督執法的嚴肅性,5月16日,國家食品藥品監管局發出通告,將部分細菌類生物製品通用名稱予以公佈。 根據通告,自...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞