West氏綜合徵
概述又稱嬰兒痙攣症、點頭子癇、全身性肌陣攣發作等,爲癲癇的一個亞型。病因病理病機特發性者佔40%,症狀性者以圍產期缺氧、結節性硬化、大腦發育不全爲多見,此外爲苯丙酮尿症、楓糖尿症、高組氨酸血癥、低血糖症等...
求醫問藥;疾病大全;其他癲癇患者95例的臨牀類型、腦電圖及CT分析
...顳葉的卒中主要表現爲部分性發作,腦幹和小腦病變則爲全身性發作。兩種發作類型的發病機制不同,全面性發作主要是具有起搏神經元之稱的海馬CA3區或大腦皮層4、5層錐體細胞的異常放電,部分性發作可由抗腦抗體的產生、...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2005年第2卷第5期癲癇和年齡有什麼關係?
...攣發作;3~10歲兒童有全身強直陣攣發作、局部發作或失神發作,隨着年齡增長失神發作減少,而由全身強直陣攣發作,尤其是顳葉侷限性發作所取代。作者:不明
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;癲癇病防治300問第二節 神經病綜合徵(三)
...鑑別診斷】 (一)Alzherimer氏病 是一種原因未明的原發性、退行性腦部疾病。早期即發明顯智能缺損爲主,癡呆爲主要臨牀表現。起病緩慢,病程進行性,可有一段時期病情靜止,但不可逆。 (二)Pick氏病 是一種中...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學抗癲癇新藥有哪些,藥理特點如何?
...,與其他抗癲癇藥物間無明顯的相互作用。本藥只適用於全身性強直-陣攣發作。作者:不明
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;癲癇病防治300問36.3癲癇的營養治療
...腦外疾病:中毒、缺氧、代謝障礙、心血管疾病等。 原發性癲癇又稱特發性或隱原性癲癇,未找到明確的病因,神經系統檢查未見陽性體徵,多於幼年開始發病,到了青春期有自然緩解傾向,少數病例有家族史。 36.3.2臨...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀營養學什麼叫林-戈(Lennox-Gastaut)綜合徵?
...內有人認爲,本病60%發生前曾患過腦病,其餘病例則爲原發性。作者:不明
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;癲癇病防治300問什麼叫兒童失神性癲癇?
這是一種典型的失神性癲癇,起病年齡在3~9歲,高峯在6~7歲,有明顯的遺傳傾向,女孩較男孩多見,其特徵爲頻繁失神,每日數次至上百次,每次失神發作短暫,但意識喪失的程度較重,發作期間的腦電圖爲在正常背景活動...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;癲癇病防治300問97例老年人癲癇腦電圖分析
...直—陣攣發作爲多見,佔53.61%,其次是部分性發作,未見失神發作。本組病例腦電圖異常率64.95%,異常腦電圖表現與兒童及成年人癲癇異常腦電圖所見亦有所不同。主要改變是以非特異性慢波增多爲特點,佔本組異常腦電圖77.78%...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2004年第2卷第9期;經驗交流視頻EEG剝奪睡眠誘發試驗對癲癇的診斷價值
...病人監測後,癲癇的發作類型得到了修正:5例原診斷爲原發性強直陣攣性發作,現3例證實爲部分性發作繼發全身性發作,2例證實爲複雜部分性發作;2例原診斷爲複雜部分性發作,現證實爲失神性發作。 3討論剝奪睡眠是一...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2008年第23卷第1期