橋腦梗塞23例診斷分析
...單側8例,雙側2例),偏身感覺障礙3例,眼球震顫3例,共濟失調2例,外展神經癱及側向凝視麻痹1例。無確切陽性體徵3例。1.2影像學檢查CT及MRI:全部經頭CT掃描,只2例顯示橋腦梗塞;經MRI檢查23例全部證實爲橋腦梗塞。2討論 ...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第13期;經驗交流腦安泰膠囊治療中風(腦梗死)恢復期的臨牀研究
...。腔隙性腦梗死是一種以純感覺性卒中、純運動性偏癱、共濟失調性輕偏癱、構音不全一手笨拙綜合徵、感覺運動性卒中、單純構音障礙、突然發作的記憶障礙等爲主要表現的急性腦血管疾病,約佔腦梗死的20%-30%。此病的發...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥第二節 神經病綜合徵(三)
...三磷酸硫胺缺乏,中樞神經系統對稱性壞死竈,小血管和毛細血管顯著性增生,但腦處無特殊改變,推測可能與硫胺缺乏有關的先天性代謝障礙。 【臨牀表現】 2月~6歲起病,經數週或數月死亡。開始輕度肌張力降低,短...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;神經精神疾病診斷學Louis-Bar氏綜合徵
概述又稱共濟失調—毛細血管擴張症,爲一種特殊類型的原發性免疫缺陷病,是一獨立疾病。病因病理病機病因未明。屬常染色體隱性遺傳。由於DNA修復缺陷,第14對染色體易位所引起,具有體液免疫和細胞免疫異常,突出的表...
求醫問藥;疾病大全;頭部DAN損傷、修復與細胞轉化
...遺傳性疾病,其中包括着色性幹皮病(XP)、共濟失調性毛細血管擴張症(AT)、Fanconi貧血和Bloom綜合徵等。這些NER缺陷患者對環境理化致癌因素高度敏感,易患各種惡性疾病,其NER缺陷導致DNA損傷和突變積累是致癌的重要原因...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代皮膚科學雜誌;2005年第2卷第4期Wernicke腦病1例報告
.../min,律齊。腹平軟,肝脾未及腫大。四肢輕微震顫,有共濟失調,肌力、肌張力無明顯異常,生理反射存在,病理反射未引出。輔助檢查:血常規:血紅蛋白157(110~160)g/L,紅細胞5.2(3.5~5.5)×1012/L,白細胞18.4(4~10)×109/L,中...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2010年第10卷第5期抗艾藥物研發目光投向宿主蛋白抑制劑
...基因則是與DNA損傷檢驗有關的一個重要基因,最早發現於共濟失調毛細血管擴張症ataxiatelangiectasisAT患者。1995年,科學家Shilob確定AT爲單基因遺傳病,指出該病是由於AT基因突變所致並將此致病基因命名爲ATMATmutated基...
藥品天地;專業藥學;藥學研究注意缺陷多動障礙兒童智力水平及影響因素分析
...2不同母親文化程度ADHD兒童智商比較(略) 2.2ADHD兒童共濟協調性對智商的影響共濟協調ADHD兒童智商≥85的佔86.0%(129/150),共濟不協調ADHD兒童智商≥85的佔72.7%(32/44),差異有統計學意義(χ2=4.245,P=0.039)。 2.3撫...
醫源資料庫;在線期刊;中國學校衛生;2007年第27卷第7期腺病毒載體轉染p53基因提高腫瘤放射敏感性的實驗研究進展
...後,dNA依賴的蛋白激酶(dNAdependentproteinkinase,dNA-PK)或共濟失調性毛細管擴張症突變基因(mutatedinataxiatelangiectasia,aTM)把信號傳遞給p53基因,其表達產物爲p53蛋白。p53蛋白利用其羧基域直接識別dNA損傷,同時通過反式激活上調...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;遺傳學椎基底動脈系統梗死CT、MR特徵及臨牀分析(附24例報告)
...痹者3例,面神經麻痹者1例,聲音嘶啞、吞嚥困難者1例,共濟失調輕偏癱者3例,構音障礙-手笨拙綜合徵者2例,病理徵陽性者14例。1.4CT及MR掃描24例病人行CT檢查,其中報告13例未見異常,11例發現異常病竈。在CT報告13例未見異常...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第7期