七十味珍珠丸聯合銀杏葉注射液治療腔隙性
...Fisher分型法:純運動性偏癱42例;感覺運動性卒中34例;共濟失調性偏癱28例;構音障礙一手笨拙綜合徵22例。1.2方法1.2.1腔隙性腦梗塞病人126例,隨機分成治療組和對照組,治療組應用七十味珍珠丸(西藏自治區藏藥廠國藥準...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥升高的血清肌酐濃度作爲代償失調性肝硬化短期轉歸預測因子的臨牀價值
...清肌酐濃度單獨或與其他生物指標相結合能否作爲代償失調性肝硬化患者短期死亡率的一項獨立預測因子。研究者回顧性複習了1999年1月-2001年12月間入院患者的共212次連續的代償失調性肝硬化事件。根據入院時血清肌酐濃度等於...
行業資訊;臨牀快報;血液失調性排尿障礙治療有方巴氯芬療效獲得證據
...芬治療有效。該研究論文於5月19日在線發表於BJUInt上。失調性排尿功能障礙是泌尿外科較常見的一組疾病,其主要特徵就是患者主觀感到尿急,客觀有尿頻症狀,但在B超、CT和造影等輔助檢查中,往往不能發現明顯的器質性病變...
藥品天地;專業藥學;藥學研究怎樣診斷腔隙性腦梗塞?
...系統體徵較侷限單純,如純運動性偏癱,純感覺性卒中,共濟失調性輕癱,吶喫手笨拙綜合徵等。 (5)腦電圖、腦脊液、腦血管造影等輔助檢查無異常。 (6)CT可確診。常有3~10毫米的低密度區,小於2毫米的病竈CT不能顯示...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;腦血管病防治240問關注“靜寂SNP”:被忽識的多態性分子標誌
...性腺瘤樣息肉[22,23]、ATM基因(S706S,S1135S)與運動失調性毛細血管擴張症[22]、CYP27A1基因(G112G)與腦腱黃瘤病[22]、PAH基因(V399V)與苯丙酮尿症[22]、TGFBR2基因(Q508Q)與馬凡氏綜合徵等[24]。T)所決定。Kimchi-Sarfaty等採用瞬時...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2008年第8卷第6期診斷隱性遺傳病的新方法
...。這組基因同樣能鑑別NBS攜帶者和類似的疾病即共濟失調毛細血管擴張。因此,這組16個前瞻性基因能夠用作設計臨牀實驗來診斷NBS攜帶者。類似的方法能夠用來設計其他診斷隱性遺傳病攜帶者的試驗。儘管大部分隱性遺傳病非...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組18例基底動脈尖綜合徵的臨牀及影像學研究
...眩暈、眼位改變及瞳孔改變、視覺障礙、記憶功能障礙、共濟失調等。磁共振(MRI)顯示梗死竈位於基底動脈尖在內的5根血管分佈區,幕上及幕下均有病竈。以丘腦及中腦病變爲多見,合併其他部位梗死,如小腦、枕葉、顳葉...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2008年第8卷第1期DAN損傷、修復與細胞轉化
...遺傳性疾病,其中包括着色性幹皮病(XP)、共濟失調性毛細血管擴張症(AT)、Fanconi貧血和Bloom綜合徵等。這些NER缺陷患者對環境理化致癌因素高度敏感,易患各種惡性疾病,其NER缺陷導致DNA損傷和突變積累是致癌的重要原因...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代皮膚科學雜誌;2005年第2卷第4期出血性腔隙綜合徵68例臨牀與CT分析
...輕偏癱43例(63%);(2)單純感覺性卒中13例(19%);(3)共濟失調輕偏癱2例(2.9%);(4)構音障礙-手笨拙綜合徵1例;(5)感覺運動性卒中9例(13%)。患者以單純運動性輕偏癱最多。 1.3CT結果本組患者均於發病後3~72h內經頭...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2005年第4卷第6期;經驗交流遺傳性共濟失調症
...徵等,但無眼球震顫。3.脊髓小腦型:主要有共濟失調-毛細血管擴張症。常染色體隱性遺傳,嬰兒期發病,小腦型共濟失調,構音障礙,皮膚、顏面毛細血管擴張,多數伴有舞蹈樣手足徐動,隨年齡增長而明顯。青春期後出現...
求醫問藥;疾病手冊;神經病學