心性猝死
...管動脈平滑肌均發生痙攣而加重窒息和心肌缺血。另外由兒茶酚胺和五羥色胺大量釋放,更促進血管痙攣和心肌缺血。發病機理一、心肌梗塞和猝死在冠心病猝死病例中大多數冠狀動脈可有較嚴重的病變,急性尤其是陳舊性心肌...
疾病糖皮質激素
...是必需的,這是由於:①糖皮質激素能增強血管平滑肌對兒茶酚胺的敏感性(允許作用),這可能由於糖皮質激素能嗇血管平滑肌細胞膜上的兒茶酚胺受體數量以及調節受體介導的細胞內的信息傳遞過程;②糖皮質激素能抑制具...
西藥中毒;生理學氯苯吡胺
...作用,延長升壓時間。這是因爲氯苯那敏可抑制神經元對兒茶酚胺的攝取,使受體附近遊離兒茶酚胺量增加,因而增加升壓反應。因此,該兩類藥物合用有可能使兒茶酚胺毒性增強。若需合用,抗組胺藥的劑量應爲最低有效量。...
氯苯吡丙胺
...作用,延長升壓時間。這是因爲氯苯那敏可抑制神經元對兒茶酚胺的攝取,使受體附近遊離兒茶酚胺量增加,因而增加升壓反應。因此,該兩類藥物合用有可能使兒茶酚胺毒性增強。若需合用,抗組胺藥的劑量應爲最低有效量。...
馬來那敏
...作用,延長升壓時間。這是因爲氯苯那敏可抑制神經元對兒茶酚胺的攝取,使受體附近遊離兒茶酚胺量增加,因而增加升壓反應。因此,該兩類藥物合用有可能使兒茶酚胺毒性增強。若需合用,抗組胺藥的劑量應爲最低有效量。...
氯非那敏
...作用,延長升壓時間。這是因爲氯苯那敏可抑制神經元對兒茶酚胺的攝取,使受體附近遊離兒茶酚胺量增加,因而增加升壓反應。因此,該兩類藥物合用有可能使兒茶酚胺毒性增強。若需合用,抗組胺藥的劑量應爲最低有效量。...
撲爾敏
...作用,延長升壓時間。這是因爲氯苯那敏可抑制神經元對兒茶酚胺的攝取,使受體附近遊離兒茶酚胺量增加,因而增加升壓反應。因此,該兩類藥物合用有可能使兒茶酚胺毒性增強。若需合用,抗組胺藥的劑量應爲最低有效量。...
抗變態反應藥物;抗組胺藥;西藥中毒氯屈米通
...作用,延長升壓時間。這是因爲氯苯那敏可抑制神經元對兒茶酚胺的攝取,使受體附近遊離兒茶酚胺量增加,因而增加升壓反應。因此,該兩類藥物合用有可能使兒茶酚胺毒性增強。若需合用,抗組胺藥的劑量應爲最低有效量。...
氯苯那敏
...作用,延長升壓時間。這是因爲氯苯那敏可抑制神經元對兒茶酚胺的攝取,使受體附近遊離兒茶酚胺量增加,因而增加升壓反應。因此,該兩類藥物合用有可能使兒茶酚胺毒性增強。若需合用,抗組胺藥的劑量應爲最低有效量。...
抗變態反應藥物;抗組胺藥;藥物尿多巴胺
...āàn英文:urinedopamine概述:多巴胺是人體腎上腺髓質分泌兒茶酚胺之一(兒茶酚胺由腎上腺素、去甲腎上腺上腺上腺素、多巴胺等組成),多巴胺亦爲神經遞質,對神經系統功能有重要生理作用。尿多巴胺的醫學檢查:檢查名稱...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查