肌無力樣綜合徵
...腺瘤。另據文獻報道,在Lambert-Eaton綜合徵患者中,15%有甲狀腺疾病病史,10%有白斑病史。蘭伯特-伊頓綜合徵的病因:蘭伯特-伊頓綜合徵是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。病人有NMJ突觸前膜與Ach釋放有關的抗原...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病甲狀腺功能減退性心肌病
...gnéngjiǎntuìxìngxīnjībìng英文:hypothyroidcardiomyopathy概述:甲狀腺功能減退症(hypothyroidism,簡稱甲減)是由於甲狀腺激素分泌不足,機體代謝低下所引起的臨牀綜合徵。甲減可以發病於胎兒、新生兒期(呆小病)、兒童、青少年...
心血管內科;心肌病;疾病朗-伊二氏綜合徵
...腺瘤。另據文獻報道,在Lambert-Eaton綜合徵患者中,15%有甲狀腺疾病病史,10%有白斑病史。蘭伯特-伊頓綜合徵的病因:蘭伯特-伊頓綜合徵是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。病人有NMJ突觸前膜與Ach釋放有關的抗原...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病蘭伯特-伊頓綜合症
...腺瘤。另據文獻報道,在Lambert-Eaton綜合徵患者中,15%有甲狀腺疾病病史,10%有白斑病史。蘭伯特-伊頓綜合徵的病因:蘭伯特-伊頓綜合徵是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。病人有NMJ突觸前膜與Ach釋放有關的抗原...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病蘭伯特-伊頓綜合徵
...腺瘤。另據文獻報道,在Lambert-Eaton綜合徵患者中,15%有甲狀腺疾病病史,10%有白斑病史。蘭伯特-伊頓綜合徵的病因:蘭伯特-伊頓綜合徵是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。病人有NMJ突觸前膜與Ach釋放有關的抗原...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病Lambert-Eaton綜合徵
...腺瘤。另據文獻報道,在Lambert-Eaton綜合徵患者中,15%有甲狀腺疾病病史,10%有白斑病史。蘭伯特-伊頓綜合徵的病因:蘭伯特-伊頓綜合徵是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。病人有NMJ突觸前膜與Ach釋放有關的抗原...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病類重症肌無力綜合徵
...腺瘤。另據文獻報道,在Lambert-Eaton綜合徵患者中,15%有甲狀腺疾病病史,10%有白斑病史。蘭伯特-伊頓綜合徵的病因:蘭伯特-伊頓綜合徵是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。病人有NMJ突觸前膜與Ach釋放有關的抗原...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病TRH興奮試驗
...stimulationtest概述:TRH興奮試驗(TRHstimulatingtest)是利用促甲狀腺激素釋放激釋放激素(TRH)具有興奮腺垂體(垂體前葉)合成分泌TSH的作用。當給受試者外源性TRH後,連續取血觀察血清中TSH濃度的變化,可以反映垂體對TRH的反應...
醫療技術名垂體激素
...的七種激素:包括生長素、催乳素、促黑素細胞激素、促甲狀腺激素、促腎上腺皮質激素、卵泡剌激素及黃體生成素。其中後四種激素分別剌激甲狀腺、腎上腺皮質和性腺的活動。間接地調節機體的代謝或性功能。前三種激素分...
激素;生理學類癌切除術的麻醉
...源於嗜鉻組織,多發於胃腸道,也可見於支氣管、卵巢、甲狀腺或乳腺,類癌具有分泌體液遞質及血管擴張性物質的特性。約5%-10%的病人具有由類癌細胞釋放的血管活性物質引起的臨牀症狀,稱之爲類癌綜合徵(carcinoidsyndrome)...
手術