醫院藥房主管藥師崗位工作分析的理論構思
【關鍵詞】工作分析主管藥師醫院管理 THETHEORYOFWORKPOSTANALYSISFORPHARMACISTINCHARGEINHOSPITALPHARMACY ZHANGYAN,MIAOZHIMIN,WANGYANQING,etal (TheAffiliatedHospitalofQingdaoUniversityMedicalCollege,Qingdao266003,China) [ABSTRACT]ObjectiveTodesignaset...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2008年第23卷第4期關於印發《藥用輔料生產質量管理規範》的通知
...,包括產品名稱、製備時間和所使用材料的數量等。容量分析用試液應按法定標準進行標定,標定的記錄應予保留。 第七十六條 爲確保原料、中間體、成品等符合有關標準要求,檢驗方案應包括質量標準、取樣規程以及檢...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規開啓生物航煤的商業化進程
...產權的生物航煤技術界定爲分子水平的技術創新。在透徹分析機理的新認識和新思路指導下,這項創新從研發之初就強調了技術的經濟性。“燃燒值、加速性、燃油的供給連續性等性能都非常好,各項參數都符合規定,飛行過程...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞《醫療器械註冊管理辦法》(局令第16號)
...有證產品。 第五十四條 按醫療器械註冊管理的體外診斷試劑,其註冊管理規定由國家食品藥品監督管理局另行制定。 第五十五條 本辦法由國家食品藥品監督管理局負責解釋。 第五十六條 本辦法自公佈之日起施...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規人類輔助生殖技術管理辦法
...的,書面通知申請單位。 對申請開展供精人工授精和體外受精-胚胎移植技術及其衍生技術的醫療機構,由省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門提出初審意見,衛生部審批。 第九條衛生部收到省、自治區、直轄市...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類中國科學家修改人類胚胎基因惹爭議
...接就好比用膠水把剪開的地方粘結在一起,但由於粘結的準確度不行,就造成DNA序列的敲除。其中CRISPR/Cassystem由於設計簡單,操作靈活,引起了人們極大的興趣。它曾在2013年被美國《科學》雜誌當作年度科學突破的成果來進行...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞關於印發《預防用疫苗臨牀前研究技術指導原則》等6個技術指導原則的通知
...價時,應選擇實驗動物的品系,建立檢測動物血清抗體的診斷試劑,並對該類試劑進行驗證,可以計算小鼠ED50以及抗體產生的滴度,如有必要和可行,還應當建立評價抗體質量的方法,對抗體的性質進行評價,如亞型測定及抗...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規中華人民共和國衛生部令第14號《人類輔助生殖技術管理辦法》
...的,書面通知申請單位。 對申請開展供精人工授精和體外受精-胚胎移植技術及其衍生技術的醫療機構,由省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門提出初審意見,衛生部審批。 第九條衛生部收到省、自治區、直轄市...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類中華人民共和國衛生部令第14號《人類輔助生殖技術管理辦法》
...的,書面通知申請單位。 對申請開展供精人工授精和體外受精-胚胎移植技術及其衍生技術的醫療機構,由省、自治區、直轄市人民政府衛生行政部門提出初審意見,衛生部審批。 第九條衛生部收到省、自治區、直轄市...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類關於印發高強超聲聚焦治療機有關技術要求的通知
...必須包括的內容》和《高強超聲聚焦治療機臨牀研究效果分析方法》4項技術要求,並廣泛徵求了意見,現將該4項技術要求印發你們,請相關單位遵照執行。 特此通知 附件:1.高強超聲聚焦治療機臨牀研究管理分項規定...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規