HPLC法測定奧美拉唑的血藥濃度
...以格列嗶嗪爲內標,乙腈∶磷酸鹽緩衝液(0.02mol.L-1磷酸二氫鉀,pH3.5)(30:70)爲流動相,檢測波長302nm。結果:OME與內標分離良好,血漿中平均回收率爲106.17%,日內、日間RSD小於10%,濃度在20~4000ng.ml-1範圍內線性關係良好。結...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文鹽酸萘替芬
...,或遵醫囑。 注意:對過敏者禁用。禁忌與麥角胺及二氫麥角胺配伍。肝、腎功能不全者、孕婦、哺乳期婦女慎用。 劑量: 標示量: 類別: 製劑: 規格:75mg(75,000單位) 貯藏:密封、在乾燥處保...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分中藥標準品部分中英文對照
... Dehydrocostuslactonestd.脫氫廣木香內酯 Dihydrocapsaicinstd.二氫辣椒素 Dimethylesculetinstd.二甲基七葉樹內酯 Ergosterolstd.麥角甾醇 βEudesmolstd.β桉油醇 Evodiaminestd.吳茱萸鹼 Geniposidestd.京尼平苷 Geniposidicacidstd.京尼...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜依舒佳林治療多發性腔隙性腦梗塞93例觀察
...[1]。筆者從1996年1月~2001年12月採用依舒佳林(甲磺酸二氫麥角鹼緩釋片)口服治療多發性腔隙性腦梗塞93例,並進行了血小板計數(PLT)、紅細胞壓積HCT)、血紅蛋白(HGB)等檢查,治療前與治療後對比觀察,療效較爲滿意...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第10期;臨牀醫學獸藥殘留快速檢測--磺胺二甲嘧啶檢測方法
...下除去乙腈和水。殘留物中加入1.0mL乙腈:0.025mol/L磷酸二氫鈉溶液(3:17)混合溶液溶解,加入0.5mL乙腈飽和正己烷,以每分鐘3000轉離心分離5分鐘,棄去正己烷層,收集乙腈和磷酸二氫鈉溶液的混合溶液層,此爲試驗溶液。 ...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例3-2-3tRNA的結構與功能
...,如假尿嘧啶核苷(ψ),各種甲基化的嘌呤和嘧啶核苷,二氫尿嘧啶(hU或D)和胸腺嘧啶(T)核苷等。對絕大多數原核細胞和真核細胞一個tRNA分子來說,一般有10-15個稀有鹼基。這些稀有鹼基的功能不十分清楚。tRNA分子是單股RNA,十...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;分子生物學高效液相色譜手性固定相法分離布洛芬對映體
...洛芬對映體的最佳HPLC條件爲:流動相:乙腈:0.05mmol/L、磷酸二氫鉀=50∶50(0∶0),pH=4.0,流速ml/min,進樣體積10μl進樣溫度25℃。結論高效液相色譜手性固定相法分離布洛芬對映體快速、簡單、經濟、效果好,可爲分離、製備單旋...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第7期;論著萘替芬酮康唑治療淺部真菌病療效觀察
...鹽酸萘替芬100mg和酮康唑25mg。兩者均可以抑制真菌細胞膜麥角固醇的合成,使膜結構破壞,從而抑制和殺滅真菌,但機制不同。酮康唑作用於羊毛類固醇的C-14去甲基化酶,抑制羊毛類固醇向14-去甲基羊毛類固醇的轉化,從而抑...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第22期高效液相色譜法測定鹽酸納洛酮片含量及含量均勻度
...採用C18柱,以乙酰苯胺爲內標,甲醇-乙腈-0.02mol.L-1磷酸二氫鉀溶液(1.5∶1.0∶7.5)爲流動相,檢測波長240nm。結果:在進樣量0.4~4μg,內標物爲0.2μg時,其峯面積比值呈良好線性,r=0.9999(n=6)。方法平均回收率100.1%,RSD爲0.56%(n=9)。...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定酚麻美敏片的含量
...相爲ODS-C18柱,4.6mm×250mm,5μm;流動相爲甲醇-0.05mol/L磷酸二氫鉀-三乙胺(20∶80∶0.02,用磷酸調至pH5.5)檢測波長爲215nm結果:4種成分的方法回收率均在98%~101%,n=3。結論:該方法簡便準確,結果滿意。關鍵詞 酚麻美敏片;高效液...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例