心內膜彈性纖維增生症
...粗,收縮功能降低。組織學上確診須行心內膜心肌活栓。治療措施:主要療法爲控制心力衰竭。急性心力衰竭需靜脈注射地高辛或西地蘭快速洋地黃化,並應長服用地高辛維持量,可達2~3年或數年之外,至心臟回縮至正常,過...
疾病惡性肥大細胞增生病
...反覆發作史者,由於釋放組胺後可出現肥大細胞綜合徵.治療方案對單髮型單個損害的肥大細胞增生病在成人一般無自覺症狀,在嬰兒都可自行消失,故無需治療,但對潮紅和疼痛症狀嚴重的嬰兒,可考慮切除。泛髮型者目前無...
疾病;皮膚性病科腺樣囊性癌
...X線片、B型超聲、CT及核素掃描等均不能解決這一問題。治療措施:外科手術切除仍然是目前治療腺樣囊性癌的主要手段。局部大塊切除是根治腺樣囊性癌的主要原則。即在功能影響不大的情況,儘可能切除腫瘤周圍組織,甚至...
疾病增生性玻璃體視網膜病變
...膜膠質細胞也參與增生。診斷檢查:根據臨牀即可診斷。治療方案:治療:C級以下的PVR病例,通過鞏膜外節段性墊壓,配合冷凝或激光光凝完全封閉裂孔,有可能使視網膜復位,增生膜緩慢萎縮。對大多數明顯的PVR,需採用玻...
疾病;眼科巨大淋巴結增生
...疹及皮膚瘙癢,輔助檢查白細胞增高,血沉增快,抗生素治療無效,激素可改善症狀。淋巴結病理表現爲淋巴結破壞,毛細血管壁增生,爲免疫母細胞。血管內皮細胞間PAS陽性,無定形物質沉積,細胞間有嗜伊紅無結構物質沉積...
疾病;血液科;白細胞疾病血管濾泡性淋巴結樣增生
...疹及皮膚瘙癢,輔助檢查白細胞增高,血沉增快,抗生素治療無效,激素可改善症狀。淋巴結病理表現爲淋巴結破壞,毛細血管壁增生,爲免疫母細胞。血管內皮細胞間PAS陽性,無定形物質沉積,細胞間有嗜伊紅無結構物質沉積...
疾病;血液科;白細胞疾病朗格漢斯細胞組織細胞增生症
...織病理學特點,而臨牀上是一組異質性疾病。臨牀表現、治療反應及預後存在明顯的差異。1868年PaulLangerhans最早在表皮組織中描述了LC,但未被重視。1896年Hand首先報道1例3歲男孩,有多飲、多尿、突眼和肝脾腫大,經治療無效死...
血液科;白細胞疾病朗罕細胞組織細胞增生症
...織病理學特點,而臨牀上是一組異質性疾病。臨牀表現、治療反應及預後存在明顯的差異。1868年PaulLangerhans最早在表皮組織中描述了LC,但未被重視。1896年Hand首先報道1例3歲男孩,有多飲、多尿、突眼和肝脾腫大,經治療無效死...
血液科;白細胞疾病播散性黃瘤伴尿崩
...發生於幼兒和青少年。男女之比爲2∶1,遺傳方式不明。治療應根據症狀而定,皮膚黏膜結節能通過切除、電外科或液氮而去掉,可應用糖皮質激素進行系統治療。尿崩症應同時予以抗利尿激素或安妥明治療,它們據稱能刺激ADH...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病乳腺瘻
...0.5~102個月,最長20年,多數病程爲1~3年。單純抗生素治療無效,必須手術治療。疾病名稱:非哺乳期乳暈部瘻管英文名稱:fistulaofareolaoutoflactation別名:非泌乳乳腺膿腫;非泌乳乳暈周圍膿腫;慢性乳暈下膿腫;乳管瘻;乳腺...
疾病;普通外科;乳房疾病;乳房炎症性疾病