鹽酸美西律膠囊
...者爲17小時。肝功能受損者半衰期(T1/2)也可延長。血漿蛋白結合率爲50%~60%。美西律在肝臟代謝成多種產物,藥理活性很小。約10%經腎排出。尿pH值不影響藥物清除,尿pH值顯著異常可以減慢藥物清除速度:酸性尿加快其清除...
藥品說明書鹽酸美西律片
...者爲17小時。肝功能受損者半衰期(T1/2)也可延長。血漿蛋白結合率爲50%~60%。美西律在肝臟代謝成多種產物,藥理活性很小。約10%經腎排出。尿pH值不影響藥物清除,尿PH值顯著異常可以減慢藥物清除速度:酸性尿加快其清除...
藥品說明書萘啶酸片
...0~50mg/L,血消除半衰期(t1/2b)約1~2.5小時。萘啶酸的血漿蛋白結合率爲93%,羥化萘啶酸的血漿蛋白結合率爲63%。給藥後3~4小時尿液中的峯濃度(Cmax)爲150~200mg/L,t1/2約6小時。本品約4%經糞便排泄,也可從乳汁中分泌。本品可透...
藥品說明書;抗感染藥鹽酸哌唑嗪片
...病人排尿困難。4.動物實驗顯示,大部分藥物與a1酸性糖蛋白相結合,僅5%藥物以遊離型存在於血液中,肺、心臟、血管等部位的濃度較高,而在腦中較低。5.本品不影響a2受體,降壓時很少發生反射性心動過速,對心排出量影...
藥品說明書;心血管系統用藥注射用順鉑
...間及鏈內交鏈,形成DDP~DNA複合物,干擾DNA複製,或與核蛋白及胞漿蛋白結合。屬週期非特異性藥。【藥代動力學】靜脈注射、動脈給藥或腔內注射吸收均極迅速。注射後廣泛分佈於肝、腎、前列腺、膀胱、卵巢,亦可達胸、腹...
藥品說明書注射用順鉑
...間及鏈內交鏈,形成DDP~DNA複合物,干擾DNA複製,或與核蛋白及胞漿蛋白結合。屬週期非特異性藥。【藥代動力學】靜脈注射、動脈給藥或腔內注射吸收均極迅速。注射後廣泛分佈於肝、腎、前列腺、膀胱、卵巢,亦可達胸、腹...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用硫噴妥鈉
...經腎和腸道約需6-7天排完。僅0.3%以原形隨尿排出,血漿蛋白結合率爲72%-86%。【適應症】靜脈全麻藥。用於全麻誘導,複合全麻及小兒基礎麻醉。【用法用量】臨用前,用滅菌注射用水溶解成2.5%溶液後應用。常用量靜脈注射...
藥品說明書苯妥英鈉片
...,細胞內可能多於細胞外,表觀分佈容積爲0.6L/kg。血漿蛋白結合率爲88~92%,主要與白蛋白結合,在腦組織內蛋白結合可能還高。口服後4~12小時血藥濃度達峯值。主要在肝臟代謝,代謝物無藥理活性,其中主要爲羥基苯妥英(...
藥品說明書;抗癲癇藥苯妥英鈉片
...,細胞內可能多於細胞外,表觀分佈容積爲0.6L/kg。血漿蛋白結合率爲88%~92%,主要與白蛋白結合,在腦組織內蛋白結合可能還高。口服後4~12小時血藥濃度達峯值。主要在肝臟代謝,代謝物無藥理活性,其中主要爲羥基苯妥英...
藥品說明書注射用硫噴妥鈉
...經腎和腸道約需6~7天排完。僅0.3%以原形隨尿排出,血漿蛋白結合率爲72%~86%。【適應症】靜脈全麻藥。用於全麻誘導,複合全麻及小兒基礎麻醉。【用法用量】臨用前,用滅菌注射用水溶解成2.5%溶液後應用。常用量靜脈注射...
藥品說明書