微生物限度檢查法
...餘成分,搖勻,冷至約60℃,傾注平皿。 11、十六烷三甲基溴化銨瓊脂培養基 腖 10g 牛肉浸出粉3g 氯化鈉 5g 瓊脂 15~20g 十六烷三甲基溴化銨0.3g 水 1000ml 除瓊脂外,取上述成分混合,...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄膠囊色譜
...:常用的陽離子表面活性劑主要有:溴化或氯化十六烷基三甲銨(Cetyltrimethylammoniumbromideorchloride,CTMAD或CTMAC);陰離子表面活性劑有十二烷基硫酸鈉(SDS);非離子表面活性劑有Brij-35即(聚氧乙烯)35-十二烷基醚。作者:
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例酒石酸唑吡坦
...英文:ZolpidemTartrate 主要活性成分:本品爲N,N,6一三甲基-2-(4一甲基苯基)-咪唑並[l,2-α]吡啶-3-乙酰胺-酒石酸鹽 性狀:本品爲白色結晶性粉末;無臭。微有引溼性。本品在0.1mol/L鹽酸溶液中溶解,在甲醇中略溶,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分固相微萃取-液相色譜聯用技術研究進展
...鬱劑等[49]。也有人[43]將in-tubeSPME與電噴霧質譜相結合對三甲基鉛和四甲基鉛的測定作了初步研究。到目前爲止in-tubeSPME技術採用的氣相色譜毛細管的長度大多爲60cm,少數爲100cm、20cm或30cm,毛細管內徑多爲0.25mm和0.32mm,固定液塗層厚...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文固相微萃取-液相色譜聯用技術研究進展
...鬱劑等[49]。也有人[43]將in-tubeSPME與電噴霧質譜相結合對三甲基鉛和四甲基鉛的測定作了初步研究。到目前爲止in-tubeSPME技術採用的氣相色譜毛細管的長度大多爲60cm,少數爲100cm、20cm或30cm,毛細管內徑多爲0.25mm和0.32mm,固定液塗層厚...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門第二節 衛生立法
...化物(以鈷計算)0.111528-89砂輪磨塵(SiO2<10%)1011530-89三甲苯磷酸酯(皮)0.311724-89(SiO2=50~80%)1.511726-89鋁:金屬鋁鋁的氧化物鋁合金 46411725-89(SiO2>80%)111531-89銅:銅煙銅塵(以銅計算) 0.21 附表15-2生活飲用水水...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;預防醫學MTBE純度分析
...甲基叔戊基醚1.410.7703283,5-二甲基-1-己烯0.900.708292,4,4-三甲基-1-戊烯0.900.715302,4,4-三甲基-2-戊烯0.900.7218313,4,4-三甲基-反-2-戊烯0.900.739322,3,4-三甲基-2-戊烯0.900.7434334,4-二甲基-2-新戊基-1-戊烯0.900.759342,2,4,6,6-五甲...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例溴新斯的明
...名NEOSTIGMINEBROMIDE來源(分子式)與標準本品爲溴化-N,N,N-三甲基-3-[(二甲氨基)甲酰氧基]苯銨。按乾燥品計算,含C12H19BrN2O2不得少於98.0%。性狀 本品爲白色結晶性粉末;無臭,味苦。 本品在水中極易溶解,在乙醇或氯...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部有關金屬抗癌藥物的研究進展
...部分;X2爲2個單齒陰離子或1個雙齒陰離子配體,是反應活性基團或離去基團。在細胞中它們以DNA爲作用靶,通過取代反應與DNA上鳥嘌呤的N7原子形成加合物,抑制DNA的複製。但由於生物體內藥物存在的介質環境並非單一物質,除水分子...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第4期動物性食品中大環內酯類藥物多殘留檢測技術
...洗脫液經過濃縮、乾燥後,甲基硅烷化(用吡啶,N,O-雙三甲硅基乙酰胺,三甲基硅咪唑和氯化三甲基硅烷),採用氣相色譜-火焰離子化檢測。該法對所有36種藥物的回收率超82%,對大部分藥物的檢測限與檢測單個藥物的方法相...
藥品天地;專業藥學;藥學研究