蘇州市立醫院:基因芯片革新試管嬰兒技術
...立醫院專家在胚胎植入母體前,採用基因芯片技術對23對染色體進行基因檢查,優選出健康的胚胎細胞再植入。與之前的植入前診斷技術相比,優勢在於可以篩查一些未知、非特定的遺傳隱患,提高懷孕概率和試管寶寶的健康比...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞第三節 染色體畸變綜合徵
第三節 染色體畸變綜合徵 染色體病(chromosomaldisease)或染色體畸變綜合徵(chromosomeaberrationsyndrome)是一大類嚴重的遺傳病,通常伴有發育畸形和智力低下,同時也是導致流產與不育的重要原因。一般估計染色體畸變見於0....
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學遺傳學基礎雷貝拉唑、替硝唑與克拉黴素聯合治療十二指腸球部潰瘍的臨牀觀察
...鏡檢查Hp雙陽性列爲觀察對象。潰瘍長徑在5~20cm,潰瘍數目﹤2個。1.2給藥方法雷貝拉唑40mg,每日1次,早餐前口服,用藥2周,替硝唑0.4g,每日2次,克拉黴素0.5g,每日2次;同時餐後半小時口服1周。治療期間停用其他藥物。1.3療效...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2007年第8卷第14期孕期胎兒染色體異常的產前診斷指徵分析
【摘要】目的通過分析胎兒染色體異常的產前診斷指徵,爲提高胎兒染色體異常的檢出率提供臨牀參考資料。方法對有產前診斷指徵的孕婦經知情同意,超聲引導下行羊膜腔穿刺抽取羊水或臍靜脈穿刺抽取臍帶血性胎兒染色體核型G...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代婦產科學雜誌;2008年第5卷第5期中國首例“芯片試管嬰兒”在鄭州誕生
...大學第一附屬醫院生殖醫學中心。經檢查,男方屬於罕見染色體異常,得到致死異常胚胎的概率高達16/18,得到正常胚胎的概率只有1/18。生殖醫學中心應用SNP芯片技術對該夫婦進行胚胎植入前遺傳學診斷試管嬰兒,以生育與該夫...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組癌前病變與腫瘤細胞快速染色圖譜(精裝)
...著和專論50餘篇,尤其中藥遺傳毒理學、新疆地區新生兒染色體突變、孕婦和新生兒碘缺乏病等方而後研究論文,受到國內外學術界的廣泛關注。曾獲軍隊、自治區科技進步二等獎1項,三等獎11項,自治區發明銀獎2項,自治區優...
醫源資料庫;醫源書店;醫學圖譜研究人員發現導致神經母細胞瘤的一種基因異常
...母細胞瘤的基因組進行分析,研究人員發現10%的病例2號染色體短臂上存在基因數目增加的區域,這段區域只含有間變性淋巴瘤激酶基因。研究人員認爲,間變性淋巴瘤激酶基因數目增加,導致間變性淋巴瘤激酶過度發揮作用,...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關228例原發不孕不育症患者細胞遺傳學分析
【摘要】目的探討染色體核型異常與不孕不育的關係。方法對228例原發不孕不育患者進行細胞遺傳學檢查。結果發現異常核型43例,異常核型檢出率爲18.86%。其中男性不育患者檢出率13.16%,女性不孕患者檢出率爲5.7%。結論對原發...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第17期我“體外受精胚胎遺傳學診斷”達世界先進水平
...,可淘汰遺傳學非正常胚胎;但該技術只能檢測少數幾條染色體是否異常。胚胎植入前遺傳學篩查(PGS),則是一種基於全部染色體水平進行的遺傳學全新孕前診斷技術。PGS可克服了PGD的侷限性,篩除全部染色體異常,確保植入...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞胸、腹腔積液細胞染色體分析對惡性腫瘤的診斷
...假陰性和(或)假陽性的結果而延誤診斷。有報道癌細胞染色體的改變是十分明顯的,胸液惡性細胞染色體檢查爲超二倍體及多倍體,而良性細胞無異常。爲協助臨牀診斷,我室對惡性及良性胸腹腔積液細胞的染色體進行了對比...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第3期