富馬酸亞鐵膠丸
...委員會審訂哈樂濱健爾製藥廠提出本標準自2000年8月4日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其他單位不得仿製。冷,移入500ml容量瓶中,加新沸過的冷水至刻度。精密量取75ml溶液(相當於富馬酸亞鐵0.3g),置碘瓶中,加...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分辛伐他汀片
...應用化學研究所提出揚州製藥廠本標準自2001年1月22日起試行,試行期2年。保護期至2001年12月20日,保護期內,其它單位不得仿製。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以乙腈-0.1%磷酸溶液(60:40)爲...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分保健食品註冊申請指南
...健食品應符合《野生動植物類保健食品申報與審評規定(試行)》。5、真菌、益生菌類保健食品應符合《真菌類保健食品申報與審評規定(試行)》和《益生菌類保健食品申報與審評規定(試行)》。6、核酸類保健食品應符合...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規乳酸亞鐵膠囊
...審訂海南同盟製藥有限公司提出本標準自2000年7月14日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其他單位不得仿製。 含量測定:取裝量項下內容物,混勻,精密稱取適量(約相當於乳酸亞鐵0.8g),加水150ml與硫酸10ml,加...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分聚維酮碘藥膜
...慶三元科技開發有限責任公司提出本標準自2000年8月4日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。溶解,照電位滴定法(中國藥典1995年版二部附錄ⅧA),用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/l)滴定,每1ml的硫代硫酸鈉...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分鹽酸羥甲唑啉滴眼液
...會審訂河北永光製藥有限公司提出本標準自1999年9月7日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其他單位不得仿製。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以0.46%十二烷基硫酸鈉溶液-冰醋酸-乙腈(32....
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分鹽酸多塞平乳膏
...天士力新資源藥業有限公司提出本標準自2000年5月16日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。液稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml置50ml量瓶中,加上述鹽酸甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻,作爲供試品溶液。...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分加強醫療質量管理對提高病案撰寫質量效果的研究
...、處理恰當。 3.2.1.2組織學習《病歷書寫基本規範(試行)》醫務科下發滬衛醫政(2002)216號文件:關於轉發《病歷書寫基本規範(試行)》的通知,做到每人簽收、人手一冊,要求各科室在科主任組織下認真學習,深刻領會...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2005年第5卷第7期中藥處方的適宜性審覈
...,保證患者用藥安全有效的關鍵。新的《處方管理辦法(試行)》第十九條規定:藥學專業技術人員應當對處方用藥適宜性進行審覈,更加明確了藥師的職責和義務。因此,審方人員必須認真仔細、嚴格慎重地審覈處方,審方時除...
中醫中藥;中醫臨牀;臨牀討論注射用亞錫右旋糖酐105
...究室上海醫科大學紅旗製藥廠提出本標準自1999年9月7日起試行,試行期二年。保護期8年,保護期內,其它單位不得仿製。酸度取溶液的澄清度與顏色項下的溶液,依法測定(中國藥典1995年版二部附錄ⅥH),pH值應爲2.0~3.5。...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分