鹽酸普魯卡因注射液
...的液體。【藥理毒理】本品爲酯類局麻藥,能暫時阻斷神經纖維的傳導而具有麻醉作用,本品對皮膚、粘膜穿透力弱,不適於表面麻醉。本品彌散性和通透性差,其鹽酸鹽的結合形式在組織中釋放出遊離鹼而發揮局部麻醉作用。...
藥品說明書醋酸潑尼松龍片
...】本品極易自消化道吸收,其本身以活性形式存在,無需經肝臟轉化即發揮其生物效應。口服後約1-2小時血藥濃度達峯值,T1/2爲2-3小時。在血中本品大部分與血漿蛋白結合,遊離和結合型代謝物自尿中排出,部分以原形排出,...
藥品說明書;激素類及內分泌類注射用頭孢孟多酯鈉
...,細菌形態變長,最後溶解和死亡。【藥代動力學】本品經肌內或靜脈給藥在體內迅速水解爲頭孢孟多。肌內注射頭孢孟多1g(即注射相當於1g頭孢孟多的頭孢孟多酯鈉,下同),血藥峯濃度(Cmax)於1小時後達到,爲21.2mg/L,6小時...
藥品說明書枸櫞酸氯米芬片
...H和LH升高以及促進精子生成有關。【藥代動力學】口服後經腸道吸收,進入肝血流循環。T1/2一般爲5-7天。本品在肝內代謝。隨膽汁進入腸道,然後自糞便排除,部分經肝腸循環再吸收。5天內自糞便內排出一半。6周內仍可在糞便...
藥品說明書;激素類及內分泌類注射用阿昔洛韋
...滴注1小時後,平均穩態血藥濃度分別爲9.8mg/ml和20.7mg/ml,經7小時後,谷濃度分別爲0.7mg/ml和2.3mg/ml。一歲以上兒童,用量爲250mg/m2者,其血藥濃度變化與成人5mg/kg相近,而用量500mg/m2與成人10mg/kg用量者相近。新生兒(3月齡以下)...
藥品說明書乳酸鈉注射液
...力學】本品靜脈注射後直接進入血液循環。乳酸鈉在體內經肝臟氧化生成二氧化碳和水,兩者在碳酸酐酶催化下生成碳酸,再解離成碳酸氫根離子而發揮作用。【適應症】用於糾正代謝性酸中毒,腹膜透析液中緩衝劑、高鉀血癥...
藥品說明書乳酸鈉注射液
...力學】本品靜脈注射後直接進入血液循環。乳酸鈉在體內經肝臟氧化生成二氧化碳和水,兩者在碳酸酐酶催化下生成碳酸,再解離成碳酸氫根離子而發揮作用。【適應症】用於糾正代謝性酸中毒,腹膜透析液中緩衝劑、高鉀血癥...
藥品說明書;糖類、鹽類與酸鹼平衡類阿昔洛韋顆粒
...低(9%~33%)。在肝內代謝,主要代謝物佔給藥量的9%~14%,經尿排泄。半衰期(t1/2)約爲2.5小時。肌酐清除率爲50~80ml/min和15~50ml/min時,半衰期(t1/2)分別爲3.0小時和3.5小時。無尿者的半衰期(t1/2)長達19.5小時,血透時降爲5.7小時。本...
藥品說明書枸櫞酸氯米芬膠囊
...H和LH升高以及促進精子生成有關。【藥代動力學】口服後經腸道吸收,進入肝血流循環。T1/2一般爲5-7天。本品在肝內代謝。隨膽汁進入腸道,然後自糞便排除,部分經肝腸循環再吸收。5天內自糞便內排出一半。6周內仍可在糞便...
藥品說明書;激素類及內分泌類鹽酸二氫埃託啡舌下片
...本品口服吸收差,ED50高達123(98~153)mg/kg,舌下吸收快,經10~15分鐘疼痛可獲明顯減輕,劑量僅相當於口服的1/30。由於用量極小,目前尚無用於人體藥動學研究的藥物檢測方法。【適應症】本品適用於各種重度疼痛的止痛,如創...
藥品說明書