頭孢曲松鈉
...)硫]甲基}-,二鈉鹽,水合物{6R-[6α,7β(順式)]},按無水物計算,含C??H??N??O??S??不得少於84.0% 性狀:白色或類白色結晶性粉末,無臭。在水中易溶,在甲醇中微溶,在氯仿或乙醛中幾乎不溶。比旋度取,精...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分HPLC法測定滴鼻淨中鹽酸萘甲唑林含量
...。 鹽酸萘甲唑林對照品:日本株式會社提供。庚烷磺酸鈉,分析純,中國藥品生物製品檢定所。尼泊金乙酯:天津海中化工廠,分析純。乙腈:色譜純,磷酸:分析純,水:雙重水。 滴鼻淨:A廠10支,規格:1mg·mL-1,批...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文第四節 非放射性標記的核酸探針
...勻,-20℃放置30min,12000r/min離心5min,去上清,用70%乙醇和無水乙醇洗沉澱物,倒置離心管,晾乾,用消毒三蒸水5μl溶解沉澱物(0.1μg/μl)-20。C保存。用LiCl可較好地分離DNA和可溶性核苷酸,因爲dNTPS的鋰鹽在乙醇中比鈉鹽溶解性...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸洗脫和提取溶劑對揮發油β-環糊精包合工藝中的包合率測定的影響
...空低溫乾燥即得包合物。2.2樣品測定[2]將石菖蒲油用無水乙醇稀釋,隨行溶劑空白,置紫外分光光度計上全波長掃描,結果見圖1。得到石菖蒲油紫外最大吸收波長有兩個,爲254和304nm,由於304nm處干擾少,故選定在304nm條件下...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第8期克拉黴素片
...年版二部附錄ⅩC項第二法),以0.1mol/L的醋酸鈉緩衝液(無水醋酸鈉82g,加水750ml,用冰醋酸調pH至5.0,加水使成10000ml)900ml爲溶劑,轉速爲每分鐘50轉,依法操作。經30分鐘時,取溶解適量濾過,取續濾液作爲供試品溶液。另取...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分輸血用抗凝添加液
...總枸椽酸根對照品溶液的製備精密稱取在90℃乾燥3小時的無水枸椽酸對照品製成每1ml中含枸椽酸0.15mg的水溶液,即得。供試品溶液的製備:精密量取本品25ml,置200ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻;精密量取25ml,置100ml量瓶中加...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分賴氨酸茶鹼片
...292~0.358g;含鹽酸僞麻黃鹼(C10N15NO·HCl)應爲27.0~33.0mg含無水氫溴酸右美沙芬(C18H25NO·HBr)應爲13.5~16.5mg。對乙酰氨基酚325g鹽酸僞僞黃鹼30g無水氫溴酸右美沙芬15g製成 性狀:白色片。 鑑別:在含量測定項下記錄的色譜...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分癸氟奮乃靜
...金屬不得過百萬分之二十。鑑別 (1)取本品15~20mg,加碳酸鈉與碳酸鉀各約0.1g,混勻,在600℃熾灼15~20分鐘,放冷,加水2ml使溶解,加鹽酸溶液(1→2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,應顯黃色。 (2)取本品約50mg,加甲...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部離子對-反相高效液相色譜法測定小柴胡膠囊製劑中黃芩苷的含量
...BondpakC18作分析柱,WatersGuard-PAKC18作保護柱,水相(取庚烷磺酸鈉0.40g,磷酸二氫鈉3.90g,冰醋酸20ml,加水溶解並稀釋至1000ml)-甲醇(56∶44)作流動相,流速1ml/min,UV檢測波長爲275nm。結果:黃芩苷與其它組份峯分離良好,柱效高,保留時間...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文微液液提取或固相萃取法淨化、氣相色譜質譜聯用檢測葡萄酒中19種農藥多殘留
...酮和二氯甲烷(色譜純,美國BurdickJackson公司);超純水;無水Na2SO4,無水MgSO4(分析純,北京化學試劑公司);PSA(初級次級胺,美國Varian公司產品);農藥標準品(Augshurg公司和Sigma公司)。標準溶液:19種農藥用乙腈配製成標準儲備液,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文