乙肝科普常識精編(10)
...沒有具體的停藥標準,醫生會根據情況處理。而對於肝臟疾病嚴重者,在使用拉米夫定等抗病毒藥物時,慎重停藥,即使變異一般也不建議停藥,停藥可能會加重病情。停藥後請注意定期隨訪,發現異常及時處理。 16乙肝病...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;戰勝乙肝;防治乙肝的黃金手冊第五章 免疫細胞膜分子(一):主要組織相容性抗原--第一節 MHC基因結構
...能引起強而迅速排斥反應者稱爲主要組織相容性抗原,其編碼基因是一組緊密連鎖的基因羣,稱爲主要組織相容性複合體(majorhistocompatibilitycomplex,MHC)。現已證明,控制機體免疫應答能力與調節功能的基因(immuneuesponsegene,Irgene...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學免疫學基因突變是家庭性反常性痤瘡元兇
...常性痤瘡又叫毛囊閉鎖三聯症,是毛囊的一種慢性炎症性疾病,多發於腋下、腹股溝和頭面部,主要危害包括形成痛性皮膚膿腫及破相疤痕。此病多發於青春期,嚴重者日常生活不能自理,一直延續到更年期病情纔有可能減輕。...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組1190例非綜合徵性耳聾患者GJB2基因突變分析
...7年10月30日第87卷第40期耳聾是導致言語交流障礙最常見的疾病。據各國統計,有1/2000-1/1000的兒童出生時爲極重度耳聾;同時,一半以上的兒童期耳聾爲遺傳因素所致。GJB2基因突變與遺傳性非綜合徵性耳聾(NSHI)密切相關。爲此...
合作平臺;醫學論文;外科論文;耳鼻喉科學RNAi技術在藥物研究中應用日趨廣泛
...轉癌症的表型,是有價值的治療癌症的工具。 病毒性疾病。gag基因編碼艾滋病病毒(HIV)的衣殼蛋白,其表達產物gag經蛋白酶切後產生3個病毒的結構蛋白p24、p17、p15。其中,p24蛋白在病毒的脫衣殼和裝配過程中起重要作用...
醫學教育;科教新聞腰椎SE序列矢狀T1WI像掃描時間的縮短方法
...層厚5.0mm,層間距1.0mm,矩陣256×256,採集次數2次,相位編碼方向爲上下方向,FOV30.0cm,沿相位編碼方向上下設置超頻帶採樣,椎體前方加預飽和。掃描時間8min30s。第2組T1WITR500ms,TE12.0ms,BW31.2,層厚5.0mm,層間距1.0mm,矩陣256×256,...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2006年第3卷第3期9月7日《科學》雜誌精選
...定突變——如那些在BCKD上的突變——引起的罕見遺傳性疾病的患者,並可通過對病人外顯子組進行測序及將個體基因與他們的基礎生理學掛鉤從而朝着治療的方向邁進。人類基因組中究竟有多少使我們成爲人類研究人員報告說...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞上海生科院研究揭示出細胞中microRNA的一種全新角色
...、分化、凋亡和代謝等幾乎所有生命過程,並與多種人類疾病存在重要關聯。miRNA與Ago等蛋白質形成RISC複合物,通過鹼基互補配對識別位於mRNA3’非翻譯區(3’UTR)的靶位點,促進mRNA的降解並抑制其翻譯,是細胞內基因表達調...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞《科學》評出本世紀前十年十大科學成就
...任何類型細胞的能力。此技術已被用於製造來自罹患罕見疾病病人的細胞系,但科學家最終所希望的是能夠培養出在基因上相配的替代細胞、組織和器官。 微生組:人們對存活在人體中的微生物及病毒觀念的重大轉變導致研...
醫學教育;科教新聞動物形態迥異之謎
●因爲基因編碼決定了動物的身體構造,生物學家們曾寄希望於發現動物之間存在的巨大基因差異——這些差異反映了生命形態的多樣性。然而事與願違,結果發現差別很大的動物之間卻存在着非常相似的基因 ●控制着身體...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞