芍藥甘草湯配伍對甘草酸溶出率的影響
...草酸溶出率的影響。方法反相高效液相色譜法(RP-HPLC)測定含量,以ZorbaxC18(4.6mm×250mm,5μm)爲色譜柱,以甲醇-0.2mol/L醋酸銨溶液-冰醋酸(67:33:1)爲流動相,檢測波長爲250nm。結果甘草酸在1.2~6.0μg範圍內線性關係良好,平均...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第9期;論著微柱高效液相色譜法測定菸草樣品中植物色素的研究
摘要:通過微柱高效液相色譜法測定菸草樣品中的植物色素;用90%丙酮震盪浸提菸草樣品中的色素,提取液經WatersSep-Park-C18固相萃取小柱預分離和富集,以WatersXterraTMRP18(1.0×50mm,Φ2.5μm)色譜柱爲固定相,(1+1)甲醇異丙醇溶液一...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例反相高效液相色譜法測定三七花中人蔘皁苷Rb1的含量
...效液相色譜(RP-HPLC)法對三七花中人蔘皁苷Rb1含量進行測定。結果人蔘皁苷Rb1含量在8h內基本穩定;精密度RSD爲0.55%,重複性RSD爲4.12%,高、中、低濃度組的回收率分別爲102.88%,97.87%,103.57%。結論方法學考察結果符合質量分析的...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定血管寧膠囊中蘆丁的含量
【摘要】目的測定血管寧膠囊中蘆丁的含量。方法採用高效液相色譜法,色譜柱爲EclipseXDB-C18(250mm×4.6mm,5μm);流動相:乙腈-2%冰醋酸(18:82);流速:1.0ml/min;檢測波長:360nm。結果蘆丁分別在0.2~2.0μg範圍內具有良好線性關係,平...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2009年第9卷第9期替硝唑葡萄糖注射液
...至刻度,照分光光度法(中國藥典1996年版二部附錄Ⅳ)測定,在317nm波長處有最大吸收,在263nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品峯的保留時間應與對照品峯的保留時間一致。(3)取5ml,緩緩...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分HPLC-ELSD法測定硫酸妥布黴素注射液含量
...】目的建立高效液相色譜-蒸發光散射檢測(HPLC-ELSD)法測定硫酸妥布黴素注射液含量的方法。方法選擇ZorbaxSB-C18色譜柱(250mm×4.6mm,5μm),以1%三氟醋酸水溶液-甲醇(90∶10)爲流動相,流速1ml/min;蒸發光散射檢測器,漂移管溫度40℃,...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第9期大黃素的含量測定——HPLC
...及其甙類等蒽醌類成分。有關大黃及其製劑有效成分含量測定方法報道很多,如比色法、薄層-紫外分光光度法、HPLC法等。這裏簡單介紹一下HPLC法測定大黃素含量時的色譜條件、樣品處理方法等。⑴、《中國藥典》2005版大黃含...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例中藥製劑的薄層掃描法
...掃描得到的圖譜及積分數據用於藥品的鑑別、檢查和含量測定的方法。薄層掃描法具有分離效能高、快速、簡便等特點,因而適用於中藥的分析。薄層掃描法雖然精密度不如HPLC法高,但可作爲補充,,用於無紫外吸收,或不能...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例當飛利肝寧膠囊質量標準研究
...薊清利溼熱、利膽退黃爲君藥,其主要成分爲水飛薊賓,測定水飛薊賓含量能夠反映和控制該製劑的內在質量。有關水飛薊賓的含量測定方法有紫外分光光度法、薄層掃描法[1]、高效液相色譜法[2]。本文采用反相高效液相...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第15期高效液相色譜法測定甘草苷和甘草酸含量的研究
【摘要】目的建立甘草苷和甘草酸的HPLC含量測定方法。方法使用KromasiL-C18(4.6mm×200mm,5μm)柱,甘草苷採用乙腈-0.5%醋酸(20:80)爲流動相,檢測波長276nm,柱溫爲室溫;甘草酸流動相爲甲醇-0.2mol·L-1乙酸銨溶液-冰乙酸(67∶32∶1),...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文