辛伐他汀膠囊
...,應符合規定。中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈江蘇省藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂南京海光應用化學研究所提出揚州第三製藥廠本標準自2001年1月22日起試行,試行期2年。保護期至2006年1月12...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分由稀裏糊塗的“首仿藥”談起
...法》中提出了首仿概念,這是不準確的。四、2009年開始藥品招標方案中出現“首仿”《遼寧省2009年度醫療機構藥品集中採購實施方案》中,“標準首仿藥品:指首家仿照專利技術生產的藥品,以國家食品藥品監督管理局批准文...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞我校大學生暑期社會實踐已全面展開
...育廳、團省委、省學聯聯合下發的《關於組織開展2008年江蘇省大中學生志願者暑期社會實踐活動的通知》精神。今年暑期,我校大學生“三下鄉”社會實踐活動指導思想以科學發展觀爲指導,以“弘揚‘三創’精神、投身新江...
醫學教育;校園動態;南京中醫藥大學瑞格列奈片
...操作,經45分鐘中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈江蘇省藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂連雲港豪森製藥有限公司提出本標準自2000年5月27日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分FDA稱無證據表明喝綠茶可降低患心臟病風險
...綠茶可以降低患心臟疾病的風險的申請。 美國食品和藥品管理局稱,它對申請書所提交的105篇文章和其它出版物進行了評估,但是沒有找到支持喝綠茶可以減少患心臟病風險的證據。 食品和藥品管理局營養品、標識和食...
行業資訊;臨牀快報;心腦血管相關植物藥劑的質量標準及其標準化:能否制訂一個可接受的藥品標準
植物藥劑的質量標準及其標準化:能否制訂一個可接受的藥品標準RudolfBauer,PhD植物藥劑由許多成分組成,因此差異很大。植物藥材的差異歸因於其生長、收穫、乾燥、存儲的條件不同。所以,最理想的是藥材在標準化的條件下栽...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例患者服雙鶴藥業產品現嚴重不良反應狀告廠家
...出現嚴重不適,經搶救後才脫離危險。認爲雙鶴藥業未將藥品的不良反應充分說明,趙先生將對方告上法院,並索賠2.6萬餘元。日前,朝陽法院開庭審理了此案。 36歲的趙先生起訴稱,2007年8月22日,因急性中耳炎發作,他服...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應谷歌牽手藥品巨頭投巨資開發抗衰老新藥
...日消息,谷歌支持的延壽公司Calico週三宣佈,將與芝加哥藥品巨頭AbbVie合作開發一種專治老年病的新藥。谷歌和AbbVie分別承諾投資2.5億美元,並且都可以選擇追加5億美元投資。這些資金將用於在舊金山開設一個新的研究中心,Ca...
藥品天地;專業藥學;藥學研究鹽酸索他洛爾注射液
...部附錄ⅠB)。中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈江蘇省藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂連雲港正大天晴製藥有限公司提出上海醫藥工業研究院本標準自1999年12月14日起試行,試行期2年。保護期6年...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分法莫替丁顆粒劑
...不得過2.0%(中中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈江蘇省藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂南京博生藥學實驗室提出南京康得生物化學制藥廠本標準自2000年2月2日起試行,試行期2年。保護期至1998年5...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分