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酮康唑
...0.0085mol/L）-乙腈不同混合比例爲流動相，流速爲2ml/mim，梯度洗脫，檢測波長爲22？nm。測定法取本品，加甲醇製成每1ml中含10mg的溶液；精密量取10μl，注入液相層析儀，記錄層析譜，量取峯面積。另取酮康唑對照品，加甲醇製成...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第八部分 -
高效液相色譜法簡介
...液系統 由貯液罐、脫氣裝置、高壓輸液泵、過濾器、梯度洗脫裝置等組成。 1.貯液罐 由玻璃、不鏽鋼或氟塑料等耐腐蝕材料製成。貯液罐的放置位置要高於泵體，以保持輸液靜壓差，使用過程應密閉，以防止因蒸發...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜入門 -
高效液相色譜儀中反相HPLC柱子的清潔和再生
...改變脫氣方法；5、系統檢漏，找出漏點，密封即可。6、梯度洗脫，這時壓力波動是正常的。問：我最近更換了另一種牌號的ODS柱，雖然分離情況仍可以，但保留時間不能重現，爲什麼?答：這是因爲被分析物可能具有形成氫健的...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；儀器安裝、維修與保養 -
茶葉及茶多酚中兒茶素的高效液相色譜分析方法研究
...甲醇-水-醋酸(或三氟醋酸)作流動相,分別以等強度洗脫和梯度洗脫(均在30min內)分離測定了我國6種不同產地茶葉樣品和3種茶多酚樣品中7種兒茶素的含量.考察了7種兒茶素和咖啡因的保留值與流動相組成及柱溫的關係,優化了色譜條...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例 -
茶葉及茶多酚中兒茶素的高效液相色譜分析方法研究
...甲醇-水-醋酸(或三氟醋酸)作流動相,分別以等強度洗脫和梯度洗脫(均在30min內)分離測定了我國6種不同產地茶葉樣品和3種茶多酚樣品中7種兒茶素的含量.考察了7種兒茶素和咖啡因的保留值與流動相組成及柱溫的關係,優化了色譜條...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
克洛曲片
...0.1%三氟乙酸水溶液B∶0.1%三氟乙酸乙腈溶液爲流動相進行梯度洗脫，梯度爲：時間（分鐘）流速（ml/分）流動相A（V）流動相B（V）119641014060131406015196416.51964檢測波長爲220nm，理論板數控克痛寧主峯計算應不低於1000，克痛寧主峯...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第五部分 -
蜂膠中總黃酮的分離及其含量測定
...洗脫劑 在預實驗中，分別用10%,30%,50%,70%,95%乙醇進行梯度洗脫，鹽酸—鎂粉反應檢測各洗脫成分，10%，30%乙醇洗脫液中幾無黃酮，50%，70%，95%乙醇洗脫液中均含有黃酮，所以在實驗中用30％洗去水溶性和低醇溶性成分，用95...
醫源資料庫；在線期刊；成都醫學院學報；2006年第1卷第1期 -
千金二萜醇的薄層分析條件是什麼？
...的極性。這種極性的增大是一個十分緩慢的過程，稱爲“梯度洗脫”，使吸附在層析柱上的各個成分逐個被洗脫。如果極性增大過訣（梯度太大），就不能獲得滿意的分離。溶劑的洗脫能力，有時可以用溶劑的介電常數（ε）來...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜入門 -
免疫熒光非特異性染色的消除方法
...AE-纖維素量以乾重每克交換20～50mg標記蛋白量爲宜。常用梯度洗脫法如下： （1）層析柱用0.01mol/L、pH7.2PB平衡，標記物上柱後，先用0.01mol/L、pH7.2PB洗脫，洗出無色或淡綠色液體，洗脫液量（根據牀體積大小每梯度乘3），然...
醫藥經濟；生物技術；實驗技術；免疫學實驗技術 -
阿膠真僞鑑別方法
...-0.7%三氟醋酸溶液(含5.0mmol/L七氟丁酸)爲流動相進行線性梯度洗脫,流速爲0.8mL/min,在漂移管溫度115℃、氮氣流量2.5L/min條件下,在25min內即可完成對阿膠中17種氨基酸的分離測定.氨基酸質量濃度爲0.073～2.327g/L時,其峯面積的對數值與...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例