致腸細胞病變人孤兒病毒感染
...者,肺部透視可見異常改變。鑑別診斷1.風疹主要發生於嬰兒,其特徵爲耳、枕骨下淋巴結腫大,有壓痛。而致腸細胞病變人孤兒病毒感染爲夏季發病、無瘙癢、也無頸後和耳後淋巴結腫大。2.輪狀病毒和致病性大腸桿菌引起的...
疾病;感染科精神發育不全
...術語是在一份地方性呆小病的雜誌上。1877年JohnL.H.Down對遺傳性的精神發育遲滯提出蒙古樣癡呆一詞。1905年法國AlfredBinet和TheodoreSimon將心理測試用於學校學生的智力評估(楊曉玲譯,1988)。我國於20世紀30年代開始使用心理測試...
精神科;心理學與精神病學;疾病精神發育遲緩
...術語是在一份地方性呆小病的雜誌上。1877年JohnL.H.Down對遺傳性的精神發育遲滯提出蒙古樣癡呆一詞。1905年法國AlfredBinet和TheodoreSimon將心理測試用於學校學生的智力評估(楊曉玲譯,1988)。我國於20世紀30年代開始使用心理測試...
精神科;疾病;精神障礙;神經發育障礙翅莖香青
...病例在2個月及1年後複查,有效率不斷下降,複發率逐步上升,復發原因主要爲感冒誘發。副作用主要爲咽喉乾燥,能自行消退,無需特殊處理。摘錄:《*辭典》
中醫學;中藥學;中藥材營養性維生素D缺乏性手足抽搐症
...生素D缺乏性佝僂病的伴發症狀之一,多見6個月以內的小嬰兒。目前因預防維生素D缺乏工作的普遍開展,維生素D缺乏性手足抽搐症已較少發生。症狀體徵:主要爲驚厥、喉痙攣和手足抽搐,並有程度不等的活動期佝僂病的表現...
疾病;兒科克-納二氏綜合徵
...非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病crigler-najjar綜合症
...非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病crigler-najjar綜合徵
...非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病罕見病
...Hemophilia37肝豆狀核變性HepatolenticularDegeneration(WilsonDisease)38遺傳性血管性水腫HereditaryAngioedema(HAE)39遺傳性大皰性表皮鬆解症HereditaryEpidermolysisBullosa40遺傳性果糖不耐受症HereditaryFructoseIntolerance41遺傳性低鎂血癥HereditaryHypomagnesemia42遺...
詞條;罕見病先天性高膽紅素血癥
...非溶血性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病