家庭存有藥品情況調查評價藥學監護實施的重要性和緊迫性
...竟然有意識地使用已過有效期的藥品。 我國是發展中國家,有相當數量的社會公衆由於受經濟收入水平和傳統文化觀念的影響以及醫療保障系統機制不完善和醫藥科技知識普及程度的限制,在藥品獲得方面和由藥品使用過程...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第7期中藥材:是寶還是草?
...化、規範化的藥材生產基地及無公害綠色藥材生產基地。國家中藥現代化科技產業基地建設也已啓動,並在方案中提出了“川港聯手,發展中藥現代化科技產業”的構想。中藥要進入發達國家藥品的主流市場尚需各方面的努力。...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥材生產技術及質量管理;藥用植物栽培管理2013細胞治療技術研討會在瀋陽成功舉辦
...品研發的緊迫性,因爲對於患者來說時間就是生命。呼籲國家相關的職能部門能儘快完善細胞製品等的研發審批流程,切實促進我國細胞治療領域研究健康快速發展。中山大學腫瘤防治中心博導夏建川教授、浙江中贏方舟生物工...
醫學教育;學術活動如何解決口服液瓶包裝上存在的問題
...接接觸藥品的包裝材料——藥用瓶蓋和藥用膠塞(墊),國家分別獨立核發藥包材註冊證,按照這種管理,藥品生產企業應該分別從合法企業購進,在灌裝間配套使用。對於口服液瓶包裝不當所帶來的一些不良影響,最好的解決...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術龍膽瀉肝丸可能導致尿毒症
...因此,北京多家醫院腎內科大夫提請患者慎用。同仁堂向國家有關部門提出申請,要求用不含馬兜鈴酸成分的“木通”代替“關木通”,現在同仁堂已停止生產含有“關木通”成分的龍膽瀉肝丸,但目前市場上可能還有一些老配...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應關於發佈2003年第一季度國家藥品質量公告的通知
...部衛生部,中國藥品生物製品檢定所: 根據2003年度國家藥品抽驗計劃,中國藥品生物製品檢定所組織各省級藥檢所在全國範圍內對藥品生產企業、經營企業和醫療機構的藥品進行了抽查檢驗(結果詳見附件1:藥品質量公告...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規第四篇 醫學制劑學--第四十一章 醫院製劑學概述
...納。歐洲和東南亞一些國愛也都制定了區域性的GMP。很多國家根據本國具體情況制定了本國的GMP。儘管各國的GMP內容不盡相同,但其基本指導思想是一致的。即:①將人爲的差錯降到最低限度;②儘量防止和減少產品的污染機會...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫院藥學關於印發《醫療器械生產企業日常監督調度管理規定(試行)》的通知
...,發現生產企業擅自降低生產條件,可能導致產品達不到質量標準的,現場檢查人員可以按有關規定抽取樣品,送經認可的檢測機構檢測,產品不得出廠。經日常監督發現生產條件達不到要求,企業應主動召回質量缺乏保證的醫...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規超級藥片保利片的誕生理念
...爲是人類的“頭號殺手”。近年來,心血管疾病有從發達國家向發展中國家蔓延之勢。來自2006年9月世界心臟病大會的消息稱,目前全世界80%的心臟病發生在中、低收入國家,其中在印度、南非、中國和印尼等國的增長尤爲突出...
藥品天地;專業藥學;藥學研究《保健食品註冊管理辦法(試行)》(局令第19號)
...注意事項、功能項目,改變食用量、產品規格、保質期及質量標準的保健食品應當是已經生產銷售的產品。增加的功能項目必須是國家食品藥品監督管理局公佈範圍內的功能。 第三十八條 申請變更《國產保健食品批准證書...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規