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重慶道地藥材青蒿高效液相色譜指紋譜研究
...青蒿高效液相色譜（HPLC）指紋圖譜研究方法。方法採用反相高效液相色譜法，測定青蒿藥材指紋圖譜，色譜條件爲：色譜柱：ShimadzuC18（150mm×4.6mm，5μm）；流動相：甲醇-水梯度洗脫；流速：1.0ml·min-1；檢測波長：206nm；柱溫：25...
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丹蔘有效部位指紋圖譜定性和有效成分定量分析方法研究
摘要：目的：建立丹蔘的反相高效液相色譜定性和定量分析方法。方法：RP-HPLCPlanetsilC18分析柱（150mm×4.6mm,5um），流動相爲甲醇-水（45:55），流速爲1.0mL/min，檢測波長爲270nm，柱溫爲室溫。對丹蔘有效部位（乙醚提取部位）進行...
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葛根中有效部位及有效成分的高效液相色譜分析
...全面控制葛根及其製劑的定性和定量分析方法。方法:用反相高效液相色譜法(RP-HPLC),以甲醇-水(42∶58)爲流動相在250nm波長下檢測,對葛根有效部位(醋酸乙酯提取部位)進行指紋圖譜定性分析,對葛根有效部位中的有效成分葛根素和大...
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高效液相色譜法測定萘丁美酮的含量
...較大，且對有些雜質的分離效果欠佳；爲此，作者曾採用反相高效液相色譜法，以甲醇-水(1∶1)爲流動相對萘丁美酮進行分離，但未能將雜質有效分離；本文所述高效液相色譜法克服了以上各種缺陷，流動相毒性小，對雜質具有...
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芍藥甘草湯配伍對甘草酸溶出率的影響
...甘草湯中芍藥與甘草配伍後對甘草酸溶出率的影響。方法反相高效液相色譜法（RP-HPLC）測定含量，以ZorbaxC18（4.6mm×250mm，5μm）爲色譜柱，以甲醇-0.2mol/L醋酸銨溶液-冰醋酸（67:33:1）爲流動相，檢測波長爲250nm。結果甘草酸在1.2～...
合作平臺；在線期刊；中華醫藥雜誌；2004年第4卷第9期；論著 -
HPLC法測定人血清中氨甲喋呤血藥濃度
摘 要：目的：建立反相高效液相色譜法測定血清中氨甲喋呤濃度的方法。方法：以甲醇∶醋酸鹽緩衝液爲流動相，茶鹼作內標，檢測波長爲306nm。結果：在0～8μg.ml-1範圍內呈良好線性關係，r=0.9999。日內及日間測得RSD分別爲3.66...
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鄰苯二甲酸酯的分析方法研究進展
...採用C8或C18色譜柱，以甲醇-水或乙腈-水作爲流動相進行反相梯度洗脫；電噴霧離子化LC-MS技術在PAEs的測定中可通過特徵離子對C6-C10異構體混合物進行定量，解決了GC-MS法分離異構體混合物時出現的分辨率較低，異構體基團間保留...
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RP-HPLC法測定苦蔘中苦蔘鹼的含量
...：目的建立測定苦蔘中苦蔘鹼含量的RP-HPLC法。方法採用反相高效液相色譜法，KromasilC18柱(250mm×4.6mm，5μm)，流動相爲甲醇-水-三乙胺(V：V：V=105.00：95.O0：0.04)。檢測波長爲225nm，柱溫爲室溫。結果苦蔘鹼質量濃度在3.92～78.4mg/L內...
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高效液相色譜法測定複合維生素膠囊中葉酸含量
...果與討論 2.1色譜條件的選擇本方法選用實驗室常用的反相C18柱，用二極管陣列檢測器檢測其在285nm處有一最大吸收峯,選用本方法色譜條件，分離效果很好(葉酸保留時間約爲8.84min，圖1、圖2)。 2.2樣品處理方法試驗 吐...
醫源資料庫；在線期刊；中國民康醫學；2007年第19卷第13期 -
用兩種高效液相色譜法測定連翹中連翹苷的含量
...含量測定”項下方法，測定其中連翹苷的含量。 2、反相高效液相色譜法 2.1儀器與試藥 乙腈(色譜純，中國醫學科學院天津協和公司)；其它同“1.1”項下。 2.2色譜條件 紫外檢測波長的選擇同“1.2.1”項下.色譜...
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