安胎針
...並在肝內迅速代謝而失活,所以不能口服。一般採用注射給藥,肌內注射黃體酮後迅速吸收,血中半衰期僅數min,並在肝內代謝,主要與葡萄糖醛酸結合,約12%代謝爲孕烷二醇,代謝物由尿中排出,部分原形由乳汁排出。舌下含...
頭孢噻乙氨唑
...液中。頭孢替安蛋白結合率約爲62%。半衰期與劑量相關,給藥0.5g後的半衰期約爲0.7h,而給藥2g後的半衰期約爲1.3h。51%~77%的藥物以原形經腎隨尿液排出。血液透析可清除約40%給藥量,但腹膜透析僅能清除約6%給藥量。頭孢替安...
助孕素
...並在肝內迅速代謝而失活,所以不能口服。一般採用注射給藥,肌內注射黃體酮後迅速吸收,血中半衰期僅數min,並在肝內代謝,主要與葡萄糖醛酸結合,約12%代謝爲孕烷二醇,代謝物由尿中排出,部分原形由乳汁排出。舌下含...
雅締法斯
...的可能。用法用量:除特別處方外,應在症狀發生後儘快給藥。心肌梗塞對於發病後6小時內給予治療的患者,應採取90分鐘加速給藥法mg靜脈推注,其後30分鐘內靜脈滴注50mg剩餘35mg在60分鐘內靜脈滴注,最大劑量達100mg。對於發...
抗血栓藥物;血液系統藥物;溶栓藥;西藥中毒替門汀
...力學:替卡西林/克拉維酸鉀口服不易吸收,肌內或靜脈給藥後藥物吸收迅速。靜脈給藥3.2g後,替卡西林和克拉維酸立即達峯值濃度,平均濃度分別爲330μg/ml和16μg/ml。藥物吸收後可廣泛分佈於心肌、子宮附件、痰液、腹腔積液...
特美汀
...力學:替卡西林/克拉維酸鉀口服不易吸收,肌內或靜脈給藥後藥物吸收迅速。靜脈給藥3.2g後,替卡西林和克拉維酸立即達峯值濃度,平均濃度分別爲330μg/ml和16μg/ml。藥物吸收後可廣泛分佈於心肌、子宮附件、痰液、腹腔積液...
法薩得寧
...般不釋放組胺,故適用於哮喘病人。血鉀濃度不變。反覆給藥有一定蓄積作用。新斯的明爲有效的拮抗劑。法扎溴銨的藥代動力學:口服給藥4h後,約30%從尿液排出,40~48h內可排出60%~80%,少量可透過胎盤。注射1.5mg/kg麻醉病人...
AH8165D
...般不釋放組胺,故適用於哮喘病人。血鉀濃度不變。反覆給藥有一定蓄積作用。新斯的明爲有效的拮抗劑。法扎溴銨的藥代動力學:口服給藥4h後,約30%從尿液排出,40~48h內可排出60%~80%,少量可透過胎盤。注射1.5mg/kg麻醉病人...
助孕酮
...並在肝內迅速代謝而失活,所以不能口服。一般採用注射給藥,肌內注射黃體酮後迅速吸收,血中半衰期僅數min,並在肝內代謝,主要與葡萄糖醛酸結合,約12%代謝爲孕烷二醇,代謝物由尿中排出,部分原形由乳汁排出。舌下含...
甲噻吩嗪
...反應,可抑制豚鼠主動和被動的全身過敏反應,對兔靜脈給藥時,便自發腦波慢波化抑制腦波覺醒反應及腦波漸增反應。對犬靜脈給藥增加去甲腎上腺上腺上腺素引起的升壓反應抑制酪胺的升壓反應。小鼠口服給藥時發現持續性...