牛黃消炎片含量測定方法
...系統適用性試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以乙腈-0.5%磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調節pH值至3.2)(50:50)爲流動相;檢測波長爲296nm,柱溫爲40℃。理論板數按華蟾酥毒基峯計應不低於4000。供試品溶液的製備:取本品...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例長白山區野生款冬花不同採收期蘆丁含量的差異
...。方法採用高效液相色譜法,使用DiamonsilTMC18柱,流動相乙腈-0.4%磷酸溶液(20∶80),檢測波長255nm,流速1ml·min-1,柱溫30℃。結果長白山區野生款冬蘆丁的含量從9月下旬開始上升,到10月下旬達到最高值,11月上旬稍有下降。結論...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文氟比洛芬緩釋片
...(約相當於氟比洛芬20mg),精密稱定,置10ml量瓶中,加乙腈-水(4:1)適量使氟比洛芬溶解並稀釋至刻度,中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈上海市藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂上海三維制...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分空心蓮子草正丁醇部位高效液相色譜指紋譜研究
...色譜(HPLC-ELSD)指紋圖譜。方法HPLC-ELSD法測定,流動相爲乙腈-水梯度洗脫,流速爲1.0ml·min-1,蒸發光散射(ELSD)檢測器,柱溫35℃。結果運用梯度洗脫能較好的分離空心蓮子草正丁醇部位化合物;經方法學考察,HPLC-ELSD指紋圖...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文GITC手性試劑衍生化高效液相色譜法分離測定血漿中普羅帕酮對映體
...異構體,後採用反相高效液相色譜法,以含0.01%冰醋酸的乙腈槼?/FONT(3:2)作爲流動相,進行分離測定。採用內標法,紫外檢測波長爲210nm。結果:實驗表明,R-PPF與S-PPF及內標的分離良好,準確性好。日內、日間的RSD均小於11%。血...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文RP-HPLC法測定複方魚腥草片中金絲桃苷的含量
...金絲桃苷的含量。方法HPLC用外標一點法,KromasilC-18柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(18:82)爲流動相,柱溫爲30℃,流速爲1.0ml/min,λ=360nm。結果金絲桃苷在0.0675~1.35μg範圍內呈良好線性,迴歸方程爲Y=20.345X-12.118,R2=0.9999,平均加樣回收...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第6期反相高效液相色譜法測定不同產地卷柏中阿曼託雙黃酮的含量
...方法色譜柱爲AgilentZORBOXSB-C18(250mm×4.6mm,5μm);流動相爲乙腈-0.2%磷酸(40∶60),柱溫30℃;流速爲0.8ml·min-1;檢測波長337nm。結果阿曼託雙黃酮含量爲1.197%,平均回收率爲99.30%,RSD=0.98%(n=9),線性範圍0.1~0.6μg·ml-1(r=0.9998)。結論該...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文辛伐他汀膠囊
...含量均勻度取本品1粒,將內容物傾入25ml量瓶中,外殼用乙腈-0.01mol/L磷酸二氫鉀溶液(60:40)分次洗淨,洗液併入量瓶中,加上述溶液適量,照含量測定項下的方法,自“超聲處理15分鐘”起依法測定,應符合規定(中國藥典200...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分複方磺胺甲惡唑鈉滴眼液
...酸二氫鉀6.8g,加水使溶解成1000ml,用磷酸調節pH至2.1)-乙腈(67∶33)爲流動相;檢測波長爲254nm;柱溫爲40℃,理論板數按甘草酸二鉀峯計算應不低於5000。對照品溶液的製備取甘草酸二鉀對照品約100mg,精密稱定,置100ml量瓶中...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分黃連不同炮製品中3種生物鹼含量的高效液相色譜法測定
...法採用色譜柱爲大連依利特KromasilC18柱(250mm×4.6mm,5μm);乙腈-0.1%磷酸(45∶55)(每100ml含十二烷基黃酸鈉0.1g)爲流動相;檢測波長爲265nm;流速1.0ml/min;柱溫爲室溫。結果鹽酸小檗鹼、鹽酸巴馬汀和鹽酸藥根鹼進樣量在0.300~2.700μ...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文