多靶向、單一靶向未來孰更優——軍事醫學科學院呂秋軍教授談藥物研發應用新趨勢
...、蛋白質酪氨酸激酶抑制劑(如Gleevec)和靶向細胞表面受體的藥物(如VEGF、CD20、 Her-2受體)、抗炎藥物的環氧合酶-2(COX-2)抑制劑、抗腫瘤壞死因子琢(TNF琢)或其受體的抗體、胰島素增敏劑PPAR酌激動劑(馬來酸羅格列...
醫學教育;科教新聞氟哌啶醇引起錐體外系反應20例觀察及護理
...丁酰苯類抗精神病藥,抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體、促進腦內多巴胺轉化有關,有很好的抗幻覺、妄想和抗興奮躁動作用,阻斷錐體外系多巴胺作用較強,也有較強的鎮吐作用,臨牀上應用較爲廣泛且價廉經濟。該藥...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第14期比索洛爾治療慢性心力衰竭的臨牀療效觀察
【摘要】 目的探討高度選擇性β1受體阻滯劑比索洛爾對慢性心力衰竭的臨牀療效。方法80例慢性心力衰竭(CHF)患者隨機分爲常規治療組(利尿劑+地高辛+ACEI)和比索洛爾治療組(在常規治療基礎上加用比索洛爾),療程12...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第8期轉染促血管生成素-1基因的肝癌細胞對血管內皮細胞的趨化作用ˇ
... 目前已知血管內皮細胞上有兩大類特異性酪氨酸激酶受體系統,一類是Flt(Flk)/VEGF-R家族,另一類酪氨酸激酶受體家族Tie包括Tie1和Tie2/Tek兩種。Ang-1和Ang-2是近年來發現的Tie2受體的配體[1]。和VEGF不同,Ang-1和受體的結合...
資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2004年第1卷第4期第三十二章 子宮平滑肌興奮藥和抑制藥--第一節 子宮平滑肌興奮藥
...,最大可達180mU/分。 已證明在人子宮平滑肌有縮宮素受體,故認爲縮宮素通過與受體結合而發揮作用。妊娠期間縮宮素受體數量增加。鈣通道的開放引起Ca2+的內流也參與縮宮素的作用機制。也有認爲縮宮素作用於蛻膜的受...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;藥理學立速氧納洛酮治療小兒驚厥持續狀態66例觀察
...有相同的增加趨勢。腦啡肽和β-內啡肽通過作用於δ或μ受體,抑制海馬CA1區錐體細胞單突觸IPSP,從而抑制“抑制性”海馬中間神經元GABA的釋放(去抑制作用),導致興奮性氨基酸(穀氨酸)的釋放增加,激活海馬錐體細胞的NMDA受體...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第16期血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的臨牀應用
血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ATⅡ)(ATⅠ)受體亞型拮抗劑的基礎特性,ATⅡ刺激在機體內引起許多生理反應以維持血壓及腎功能在高血壓、動脈疾病、心臟肥大、心力衰竭及糖尿病、腎病等發病機制上起着重大作用。臨牀應用最多的...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2006年第7卷第5期不合理中西藥聯用處方6例分析
...攣的作用相似,能顯著抑制平滑肌的活動,可能與阻斷M受體有關[4]。多潘立酮促進食道和胃蠕動,增加賁門括約肌的張力,鬆弛幽門,加速胃內容物排空,改善胃功能。藿香正氣水有阿托品相似作用,可降低多潘立酮的作用...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2008年第6卷第1期齊拉西酮與利培酮治療女性精神分裂症對照研究
...)。 3討論研究發現,齊拉西酮阻斷邊緣系統多巴胺D2受體,其阻斷強度類似於利培酮和氟哌啶醇,比奧氮平、喹硫平和氯氮平均強,故能治療陽性症狀。齊拉西酮阻斷中腦-皮質通路突觸前膜上的5-羥色胺2(5-HT2A),引起多...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2009年第21卷第5期氟哌啶醇引起不隨意運動7例分析
...的第1個丁酰苯類藥物。臨牀應用證實它是一種強有力的DA受體阻滯劑,因其有良好的鎮靜、解除焦慮、緊張的作用,已成爲麻醉前用藥、局部或部分麻醉的輔助用藥、全麻誘導藥和靜脈麻醉的組成部分。氟哌啶醇的不良反應主要...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第12期;其他