專注開發原創藥的安進決定把“抄襲”做到完美
...藥物以及生物仿製藥該如何證明它們和已經在售的原研藥等效。這些政策都將影響醫生和患者是否信任生物仿製藥。不過,安進依然把生物仿製藥視爲製藥行業下一個發展階段。“我們越是觀察和思考生物仿製藥的複雜性和挑戰...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞中國藥學會學術年會:新藥自主創新2.0
...表示,現階段中國應特別重視仿製藥與被仿製藥品的生物等效性,提高整體水平,提高仿製藥品的門檻。而在切實注重新藥研發方面,他認爲國家應主要負責基礎研究。另外,石藥集團有限公司董事長蔡東晨代表國內製藥企業,...
醫學教育;學術活動個體化Q值引導LASIK治療近視視覺質量分析
...),女65例(130眼);年齡18~39歲,平均年齡(25.6±5.2)歲。等效球鏡範圍爲-1.50~-8.50D;柱鏡爲-0.50~-2.25D;角膜厚度爲485~562μm,平均(528.0±38.2)μm。 1.2術前檢查 行裸眼視力(遠、近視力)及矯正視力、眼壓、角膜厚度...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2010年第25卷第6期HPLC法測定阿莫西林舒巴坦酯片人體血藥濃度
...藥物濃度測定方法,爲該製劑的人體藥代動力學和生物學等效性研究及臨牀用藥提供參考。1材料與方法1.1藥品與試劑阿莫西林對照品(中國藥品生物製品檢定所,含量86.2%、批號0409-9706);舒巴坦對照品(中國藥品生物製品檢定...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第1期可模擬大腦的神經計算機正在研發中
...的組合。因爲神經元是非常小的,所以這個系統要比生物等效法快10萬倍,比軟件模擬快1000萬倍。邁爾說:“我們可在1秒鐘內完成1天的模擬量。”目前,研究人員可在互聯網上使用該網絡開展工作,而無需親身前往海德堡。新...
醫學教育;科教新聞降脂重大里程碑!全球首個PCSK9抑制劑Repatha獲批!
...mg(每2週一次)或420mg(每月一次),這2種劑量具有臨牀等效性。在臨牀試驗中,Repatha相比安慰劑使LDL-C水平顯著降低55%-75%,Repatha相比降膽固醇藥物Zetia(ezetimibe,依替米貝)使LDL-C水平顯著降低35%-45%,並大幅改善其他脂類參...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞第二節 血漿脂蛋白超速離心分離純化法
...按前述兩方法鋪在血清上面,按40kr/min(100k×g)速度,離心40h。離心完畢,將淡黃色上層脂蛋白與無色的中間層除去,下層液上再鋪d=1.215溶液,重複上述離心操作。將下層液,對0.15mol/lNaCl,0.3mmol/LEDTA(pH8.0)溶液透析,用過濾器除菌...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;動脈粥樣硬化60例顱內腫瘤患者質子放射治療護理
...形成準直器(由黃銅製成的銅擋)、射程補償器(由與水等效的有機塑料製成)以80%~90%等計量射線包繞靶區,病竈中心劑量爲50~60CGE,2CGE/次,5次/周,每次治療前利用激光進行粗定位,X線成像及數字重建成像(DRR)來判斷擺...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2008年第5卷第3期葛蘭素史克和輝瑞HIV三合一藥物Triumeq獲FDA批准
...劑相對於dolutegravir片和abacavir/lamivudine片組合療法的生物等效性。7月中旬,ViiVHealthcare宣佈,與強生(JNJ)簽署了一項合作協議,開發和商業化含dolutegravir(商品名Tivicay)和rilpivirine(商品名Edurant)的複方片劑。此次合作,也代...
行業資訊;臨牀快報;HIV/AIDS自主知識產權臨牀酶學檢測系統問世
...實驗室酶學參考方法比對結果與國內外參考實驗室達到了等效一致,標誌着我國臨牀酶學參考方法躋身國際先進行列,該項新聞入選2007年中國檢驗醫學十大進展新聞之一。作爲臨牀診斷試劑廠家,中生北控的酶學參考實驗室報...
行業資訊;臨牀快報;檢驗與超聲影像