硝酸異山梨酯注射液
...致。(2)本品顯鈉鹽與氯化物的鑑別反應(中國藥典1995年版二部附錄Ⅲ)。 檢查:pH值應爲4.5~6.5(中國藥典1995年版二部附錄VIH)。氯化物精密量取本品10ml,加水40ml,加糊清溶液(1~50)5滴與熒光黃指示液5~8滴,用硝...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分鹽酸酚苄明膠囊
...:⑴取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在262、267與274nm的波長處有最大吸收。⑵本品的水溶液顯氯化物的鑑別反應(中國藥典1995年版二部附錄III)。 檢查:含量均勻度取本品1粒,傾出...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分鹽酸氨溴索
...,在冰醋酸中極微溶解。熔點本品的熔點(中國藥典1995年版二部附錄ⅥC)爲235~240℃,熔融時同時分解。 鑑別:(1)取本品適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解並稀釋成每1ml中約中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈江蘇省藥品...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分天門冬氨酸洛美沙星葡萄糖注射液
...含量測定項下的溶液,照高效液相色譜法(中國藥典1995年版二部附錄25頁)測定,供試品與對照品主組分的保留時間應一致。(2)取適量,加0.4%氫氧化鈉溶液製成每1ml中含洛美沙星6μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分雙氯芬酸鈉緩釋片
...ml,煮沸,濾過;濾液顯氯化物的鑑別反應(中國藥典1995年版二部附錄Ⅲ)。(2)取細粉適量,加甲醇溶解,濾過,取續濾液加甲醇製成每1ml含雙氯芬鈉10μg的溶液。照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在282nm...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分阿侖膦酸鈉
...mg的溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤB)試驗,吸取上述兩種溶液各24μl,分別點於同一硅膠GF254??薄層板上,以醋酸乙酯-甲醇-水-粗氨溶液(80∶20∶15∶2)爲展開劑,展開後,晾乾;置紫外...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分吲達帕胺
...不溶;在冰醋酸中易溶。熔點本品的熔點(中國藥典1985年版二部附錄13頁)爲162~167℃(以形成彎月面時的溫度作爲全熔溫度)。 鑑別:(1)取本品約50mg,加水3ml,振搖,加過氧化氫試液0.5ml,振搖,微微加熱至近沸,放...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分亞葉酸鈣片
...1)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄IVA)測定,在282nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸收。(2)取本品的細粉適量(約相當於亞葉酸15mg),加水4ml,振搖使溶解,濾過,濾液顯鈣...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分奧美拉唑鈉
...水製成每1ml中含15μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1995年版二部附錄ⅣA)測定,在302nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。(3)本品的水溶液顯鈉鹽的鑑別反應(中國藥典1995年版二部附...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分非諾貝特緩釋膠囊
...搖,濾過,濾液蒸乾,殘渣照氧瓶燃燒法(中國藥典1995年版二部附錄ⅦC)進行有機破壞,以0.4%氫氧化鈉溶液10ml爲吸收液,俟燃燒完華後加稀硫酸酸化,放冷,溶液顯氯化物的鑑別反應(中國藥典1995年版二部附錄ⅧA)。(2)取含...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分