注射用順鉑
...名CISPLATINFORINJECTION來源(分子式)與標準本品爲順鉑的無菌粉末。按平均裝量計算,含順鉑〔PtCl2(NH3)2〕應爲標示量的90.0~110.0%。性狀 本品爲亮黃色或橙黃色的結晶性粉末。檢查 酸鹼度、有關物質與乾燥失重 照順鉑...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部聚丙烯酸樹脂Ⅲ
...以35∶65的比例共聚而得。性狀 本品爲白色條狀物或粉末,在乙醇中易結塊。 本品(條狀物斷成長約1cm,粉末則不經研磨)在溫乙醇中一小時內溶解,在水中不溶。 粘度 取本品6.0g,加乙醇100ml,微溫使溶解,用旋...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部聚丙烯酸樹脂Ⅱ
...酯以50∶50的比例共聚而得.性狀 本品爲白色條狀物或粉末,在乙醇中易結塊。 本品(如爲條狀物斷成長約1cm,粉末則不經研磨)在溫乙醇中1小時內溶解,在水中不溶。 粘度 取本品6.0g,加乙醇100ml,微溫使溶解,用...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部注射用二巰丁二鈉
...EFORINJECTION來源(分子式)與標準本品爲二巰基丁二鈉的滅菌粉末。按平均裝量計算,含二巰基丁二鈉(C4H4Na2O4S2.3H2O)應爲標示量的95.0~105.0%。性狀 本品爲白色至微黃色的粉末;有類似蒜的特臭。檢查 溶液的顏色 取本品...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部注射用鹽酸甲氯芬酯
...N來源(分子式)與標準本品爲鹽酸甲氯芬酯的滅菌或結晶性粉末。按平均裝量計算,含鹽酸甲氯芬酯(C12H16ClNO3·HCl)應爲標示量的93.0~107.0%。性狀 本品爲白色結晶或結晶性粉末;略有臭、味酸苦。檢查 溶液的澄清度 取本...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部噴霧用乙酰半胱氨酸
...3S)應爲標示量的95.0~105.0%。性狀 本品爲白色結晶性粉末。檢查 酸度、澄清度與乾燥失重 照乙酰胱氨酸項下的方法檢查,均應符合規定。 裝量差異照注射用無菌粉末項下的方法(附錄ⅠB)檢查,應符合規定。...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部昇華硫
...本品含硫(S)不得少於98.0%。性狀 本品爲黃色結晶性粉末;有微臭。 本品在水或乙醇中幾乎不溶。檢查 酸度 取本品1.0g,加新沸過的冷水25ml,強力振搖後,加酚酞指示液數滴與氫氧化鈉液(0.1mol/L)0.10ml,應顯淡紅...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部注射用絲裂黴素
...式)與標準本品爲絲裂黴素加氯化鈉作賦形劑製成的無菌粉末。按平均含量計算,含絲裂黴素(C15H18N4O5)應爲標示量的90.0~110.0%。性狀 本品爲青紫色粉末;遇光不穩定。檢查 酸鹼度 取本品,加水製成每1ml中含5mg的溶...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部注射用硫酸阿米卡星
...RINJECTION來源(分子式)與標準本品爲硫酸阿米卡星的結晶性粉末或無菌凍幹品。按平均裝量計算,含阿米卡星(C22H43N5O13)應爲標示量的93.0~107.0%。性狀 本品爲白色或類白色的結晶性粉末或疏鬆塊狀物。檢查 溶液的澄清度...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部注射用頭孢噻肟鈉
...DIUMFORINJECTION來源(分子式)與標準本品爲頭孢噻肟鈉的無菌粉末。按無水物計算,每1mg的效價不得少於860頭孢噻肟單位;按平均裝量計算,含頭孢噻肟(C16H17N5O7S2)應爲標示量的93.0~107.0%。性狀 本品爲白色,類白色或淡黃白色...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部