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關於進一步明確小容量注射劑藥品GMP認證和委託生產有關問題的函
...近，我司陸續收到一些企業和個人來函來電，詢問企業在生產經營活動中遇到的小容量注射劑藥品GMP認證和委託生產等有關問題。經研究，現就有關問題明確如下： 一、根據《藥品管理法》及有關規定，自2003年1月1日起，未...
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關於外商投資中藥飲片生產企業生產範圍有關問題的通知
...定，“傳統中藥飲片炮製技術的應用及中成藥祕方產品的生產”爲禁止外商投資產業。 《中華人民共和國藥典》（2005年版）藥材炮製通則規定：“藥材炮製係指經淨制、切制、炮炙處理，製成一定規格的飲片，以適應醫療...
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歐美生物柴油貿易戰再起硝煙
...和傾銷而引發的貿易戰26日再起硝煙。代表歐盟生物柴油生產商利益的歐洲生物柴油委員會當天表示，由於美國生物柴油生產商涉嫌取道第三國或改變出口生物柴油的混合配比以逃避歐盟反傾銷稅和反補貼稅，歐洲生物柴油委員...
醫藥經濟；生物技術；生物能源 -
關於組織申報生物能源和生物化工原料基地補助資金的通知
...各省、自治區、直轄市、計劃單列市財政廳（局），新疆生產建設兵團財務局： 根據《財政部關於印發生物能源和生物化工原料基地補助資金管理暫行辦法的通知》（財建[2007]435號，以下簡稱《辦法》）規定，現將組織申報...
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良好操作規範（GMP）——良好操作規範發展簡介
良好操作規範（GMP）是政府強制性的食品生產、貯存衛生法規。70年代初期，美國FDA爲了加強、改善對食品的監管，根據美國食品藥物化妝品法第402（a）的規定，凡在不衛生的條件下生產、包裝或貯存的食品或不符合生產食品條...
醫源資料庫；食品質量管理體系；GMP良好操作規範 -
關於公佈第十六批換髮藥品批准文號品種目錄的通知
...）的要求，及時將藥品批准文號轉發至轄區內相關的藥品生產企業。 特此通知 附件：1．第十六批換髮藥品批准文號品種目錄（暫發藥品生產企業所在地省級食品藥品監督管理部門） 2．統一換髮藥品批准文號...
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關於印發《藥品安全信用分類管理暫行規定》的通知
...發揮藥品、醫療器械監督管理職能，強化藥品、醫療器械生產、經營企業和研製單位的信用意識，促進形成統一開放、公平競爭、規範有序的市場環境，依據藥品、醫療器械監督管理法律法規，制定本規定。 第二條 藥品安...
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關於印發《食品藥品放心工程實施方案》的通知
...。進一步打擊製售假劣食品藥品的違法活動，取締無證照生產經營食品藥品的行爲。對食品要強化源頭污染的治理，實施嚴格的市場準入管理，加強“從農田到餐桌”各環節全方位的嚴格監管；對藥品要集中整頓和規範中藥材專...
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運用循環經濟改造中藥產業發展模式的設想
...產物綜合利用率低下，藥材生態系統不斷受到破壞，中藥生產的比較效益不高等因素的制約。因此，如何在這項傳統產業內積極有效地推行循環經濟，實現經濟效益、環境效益、社會效益“三贏”，筆者對此作了一些思考。1中...
合作平臺；醫學論文；中西醫結合論文；中醫中藥 -
山東“生物製漿”技術爲農業秸稈找到新出路
由於草漿造紙污染難以達標，關停草漿造紙生產線，發展林漿紙一體化是我國造紙業的大方向。近年來，國家強行關停的2000多家污染嚴重的造紙企業中，大部分是草漿生產企業。記者近日在魯西北的平原縣看到，設計年產能30萬...
醫藥經濟；生物技術；環保技術