關於公佈鹽酸林可黴素注射液等155個品種換髮藥品批准文號目錄的通知
...準文號換髮通知下達後6個月內,完成新舊包裝、標籤和說明書的更換工作。在批准文號換髮6個月後生產的藥品,不得再使用原不符合要求和規定的包裝、標籤和說明書,此前已進入流通領域的藥品,可在其有效期內繼續流通、...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《境內第三類和進口醫療器械註冊文件受理標準》的通知
...件上所載明的內容完全一致,必須與檢測報告、產品使用說明書等相關內容一致;5、企業不得擅自設定註冊申請表的格式。申請表可到受理辦領取或從《中國醫療器械信息網》上下載。(二)生產者的合法生產資格的證明文件...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規雙光束紫外檢測儀使用說明書
UV-IIIDETECTOR雙光束紫外檢測儀使用說明書醫藥、食品、化工實驗室UV-IIIDETECTOR雙光束紫外檢測儀性能十分穩定,這是由於它採用了整機系統穩定,無電極放電燈微弱信號處理等一系列高技術措施的結果,數字顯示更可以方便直接...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作關於西布曲明的最新國際安全性信息
...國際主要的藥品監管部門分別採取了暫停上市許可、修改說明書、增加禁忌症等風險管理措施。國家藥品不良反應監測中心在獲知國外最新研究和報道後,再次對該品種予以高度關注,並結合新的證據資料,對其進行重新評價。...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應保健食品管理辦法
...衛生行政部門(以下簡稱衛生部)對保健食品、保健食品說明書實行審批制度。 第二章 保健食品的審批 第四條 保健食品必須符合下列要求: (一)經必要的動物和/或人羣功能試驗,證明...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規保健食品管理辦法
...衛生行政部門(以下簡稱衛生部)對保健食品、保健食品說明書實行審批制度。 第二章 保健食品的審批 第四條 保健食品必須符合下列要求: (一)經必要的動物和/或人羣功能試驗,證明其具有明確、穩定的保...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類保健食品管理辦法
...衛生行政部門(以下簡稱衛生部)對保健食品、保健食品說明書實行審批制度。 第二章 保健食品的審批 第四條 保健食品必須符合下列要求: (一)經必要的動物和/或人羣功能試驗,證明其具有明確、穩定的保...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類保健食品管理辦法
...衛生行政部門(以下簡稱衛生部)對保健食品、保健食品說明書實行審批制度。 第二章 保健食品的審批 第四條 保健食品必須符合下列要求: (一)經必要的動物和/或人羣功能試驗,證明其具有明確、穩定的保...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類美國發安全警告兩溼疹藥長期使用可能致癌
...免可能產生的嚴重隱患。 其中一生產廠商迴應透露,說明書類型和其中包含的用語可能會被改動。據瞭解,目前這兩種藥銷量巨大,但都未在中國上市。 據FDA網站報道,研究顯示這兩種外用藥膏被身體吸收後,可能導致...
藥品天地;專業藥學;藥學研究硝酸咪康唑乳膏達克寧乳膏的真僞分析
...、毛邊。批號、有效期、生產日期字體不清晰。 5說明書 正品說明書質地稍薄,機器摺疊,顏色較白。僞品說明書質地厚,手工摺疊,三批規格不同,顏色偏黃。 6鋁管 正品鋁管字跡清晰,印刷質量精細...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第9期;藥物臨牀