彈性火棉膠
...乙醚稀釋製成每1ml中含0.10g的溶液,作爲內標溶液。另取無水乙醇約0.1g,精密稱定,置10ml具塞刻度試管中,精密加入內標溶液2ml,加乙醚至10ml;搖勻,取1~3ml注入氣相色潛儀,計算校正因子。測定法取約0.45g,置預先精密稱定...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分定坤丹
...90℃)提取3次,每次15ml,含並石油醚液,揮幹,殘渣加無水乙醇1ml,作爲供試品溶液。 另取人蔘二醇、人蔘三醇對照品,加無水乙醇製成每1ml各含1mg的混合溶液,作爲對照品溶液。 照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部pH敏感性殼聚糖/海藻酸鈉水凝膠的製備及其性能研究
...的製備精密稱取硝苯地平對照品25mg,置於100ml量瓶中,加無水乙醇溶解並稀釋至刻度,作爲儲備液。精密吸取上述儲備液50ml,用0.4%吐溫-80溶液稀釋至250ml,得50μg/ml的標準液,再取標準液配製成濃度分別爲5、10、15、20、30、35&m...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第12期高效液相色譜法測食品中9種酚類抗氧化劑
...解,魚貝類先粉碎,取試樣5.0g放入均質器的杯中,加10g無水硫酸鈉和50ml乙腈一異丙醇一乙醇(2+1+2)混合液,均質5—10min,把含試樣的杯子放入一18℃一一l5℃冷凍1h之後,用快濾紙過濾,殘留物用預先冷凍的乙腈一異丙醇一乙醇(...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文美撲僞美麻口服溶液
...品(預先按中國藥典1995年版二部附錄ⅧΜ測定水分後,以無水物計)約100mg,經105℃乾燥至恆重的馬來酸氯苯鄭敏對照品約20mg,置同一1O0ml量瓶中,加水溶解並稀釋至刻度,搖勻,精密量取此溶液和內標溶液各6ml,加水至50ml,搖...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分鹽酸丁咯地爾片
...取鹽酸丁咯地爾片,除去薄膜包衣,研細,取細粉適量加無水乙醇溶解並製成每1ml含鹽酸丁咯地爾20mg溶液,濾過作爲供試液,另取鹽酸丁咯地爾對照品適量加無水乙醇溶解並製成每1ml含20mg的溶液作爲對照溶液,取供試液和對照...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分實驗室常用實驗室——酸度計、乾燥箱、恆溫箱篇
...酸二氫鉀(KH2PO4)3.401g,磷酸氫二鈉(Na2HPO·12H2O)8.95g或無水磷酸氫二鈉(Na2HPO4)3.549g,加重蒸餾水溶解並定容至500ml。 (3)pH=9.18的標準緩衝液稱取硼酸鈉(Na2B4O7·10H2O)3.8144g或無水硼酸鈉(Na2B4O7)2.02加重蒸餾水溶解並...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門葡萄糖酸鋅
...無臭,味微澀。本品在沸水中極易溶解,在水中溶解,在無水乙醇、氯仿或乙醚中不溶。 鑑別:(1)取本品約0.5g,置試管中,加水5ml,微熱溶解後,加冰醋酸0.7ml與新蒸餾的苯肼1ml,置水浴上加熱30分鐘後;放冷,用玻璃棒...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分柳茶多糖的分離純化及氣相色譜-質譜分析
...pH爲8,滴加H2O2,50℃保溫脫色2h,減壓濃縮,加入5倍量的無水乙醇,靜置過夜,離心收集沉澱,將沉澱依次用無水乙醇、丙酮、乙醚漂洗2次,冷凍乾燥得去蛋白多糖純品。 2.1.3紫外光譜分析取柳茶多糖適量,加水溶解,配製...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文水源水中百菌清衛生標準
...土。A3.4 弗羅裏硅土。A3.5 中性氧化鋁(60~80目)。A3.6 無水硫酸鈉。A3.7 氟橡膠Ⅱ。A3.8 1,2-丙二醇已二酸酯。A3.9 上試101白色擔體(60~80目)。A3.10 百菌清純品。A4 採樣A4.1 採樣用容器:5kg白色塑料壺。A4.2 取水樣5L...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例