RNA的提取和cDNA合成
...首先必需連接上接頭(Linker),接頭可以是限制性內切酶識別位點片段,也可以利用末端轉移酶在載體和雙鏈cDNA的末端接上一段寡聚dG和dC或dT和dA尾巴,退火後形成重組質粒,並轉化到宿主菌中進行擴增。合成的cDNA也可以經PCR擴增後再...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術抗人C1q雜交瘤細胞中一未知DNA片段的克隆與分析
...計的通用引物順序,在5′和3′端分別引入SalI、EcoRI酶切位點,以利於擴增的DNA片段定向克隆進測序載體。 1.2.4 RT-PCR擴增:首先依反轉錄cDNA第一鏈合成Kit合成cDNA第一鏈,再設定循環參數進行PCR反應:在100μl的反應體系中加...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學抗-EGFR療法中的獲得性抗藥性
...自最初診斷一直保存的原發腫瘤的活檢樣本和來自新轉移位點的活檢。然而單一的活檢是不充分的。原發腫瘤和它們的轉移竈是通過包含癌細胞、基質和血管等支持結構在內的不同組織的混合物連接。此外,在腎細胞癌中的研究...
藥品天地;專業藥學;藥學研究國內外標記免疫分析技術研究現狀
...物理吸附法,所包被蛋白質的量小,均一性差,僅適合雙位點夾心法。1990年Causse等[2]提出以順丁烯二酸酐-苯乙烯共聚體處理聚苯乙烯管進行活化,以共價鍵結合包被,提高了包被的牢固性、均一性和蛋白質的量。但因工藝流...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學微小隱孢子蟲重組BCG-CP15/60-23疫苗的構建及鑑定
...5'-GCGGTCGACATTAGGCATCAGCTGGCTTGTC-3'。P1的5'端引入EcoRⅠ酶切位點,P2的5'端引入SalⅠ酶切位點,引物由上海生工生物工程技術服務有限公司合成。 1.2.3PCR擴增CP15/60-23基因在25μl的反應體系中,加引物P1、P2各1μl,10×PCRbuffer2....
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第6期艾滋病相關口腔病變的認識及防範
...都不可能感染艾滋病。3.2.2通過口腔治療傳播口腔手術、拔牙和牙科治療中,手術器械消毒不嚴,拔牙器械如牙鋌、牙鑿、渦輪機等滅菌不合格,口腔內科牙科手機牙髓治療、口腔修復科備牙及口腔潔治過程中引起的出血,均可...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2007年第22卷第5期NiTi搖椅弓結合固定斜面導板矯治深覆
...末端退火後回彎,下頜弓絲末端不回彎。待打開咬合關閉拔牙間隙時仍戴用原固定斜面導板,只是根據治療進度磨改前部邊緣以適應前牙後退,閉隙用的不鏽鋼絲製成淺搖椅形以維持打開的咬合。 2結果 14人打開咬合時間...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2006年第18卷第7期面部頰瘻的臨牀分析
...痛苦。以上病人均在2%利多卡因局部浸潤麻醉下進行手術拔牙、清創術、瘻道切除術、死骨摘除術,均收到一定效果,療效良好,現總結如下。 1臨牀資料 1.1一般資料本組病例中,男22例,女16例,年齡最小20歲,最大46歲...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2005年第4卷第7期;臨牀醫學抗胃癌鼠單抗3H11Fab段載體的構建、表達及抗體活性檢測
...基因。但通用引物以及爲便於克隆所引入的限制性內切酶位點,可在V區氨基端造成氨基酸殘基的改變。這些變化是否會影響所構建抗體的活性,有不同的報道〔1,2〕。本文報道在構建抗胃癌鼠單抗3H11Fab的過程中,輕鏈PCR引物...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學CTX-M-3型超廣譜β-內酰胺酶的序列分析與原核表達
...遊引物和下游引物分別引入限制性內切酶BamHI和EcoRI識別位點。由上海Invitrogen英俊生物公司合成。 上游:.5’-GCGAATTCATGGTTAAAAAATCACTGCGCC-3’ 下游:5’-GCGGATCCTTACAAACCGTCG-3’ 1.4PCR以加熱裂解法提取細菌總DNA,PCR...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第12期