六味地黃丸指紋圖譜的研究
...藥、茯苓、澤瀉均購於哈爾濱藥材市場,經鑑定爲正品;乙腈,HPLC級,美國迪馬(DIKMA)試劑公司;其餘試劑爲分析純。2實驗方法與結果2.1色譜條件WaterSymmetryShieldTMRP18色譜柱(3.9mm×150mm,5um);Nova-PakC18Guard-PakTM保護柱;柱溫30℃...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜中藥丹蔘所含丹酚酸B在大鼠血漿中濃度的檢測
...柱(4.6mm×250mm,5μm)以及Agilent預柱;流動相爲梯度洗脫,乙腈(A)-0.5%甲酸水溶液(B)梯度洗脫(0~40min,20%~65%A);流速爲1.0ml/min,檢測波長288nm;以肉桂酸作爲內標物。結果回收率在99.1%~103.5%,提取回收率大於86%,日內、日...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第10期;論著反相離子對色譜法測定馬來酸噻嗎洛爾及其滴眼液中有關物質
...方法:採用國產YWG-C18柱,0.065%辛烷磺酸鈉磷酸鹽緩衝液-乙腈(70∶30)爲流動相,檢測波長297nm。結果:該方法在3.0~11.2μg.mL-1範圍內,峯面積與濃度呈良好的線性關係(r=0.9993)。結論:該方法簡便、快速、準確,優於薄層法。關...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文糖脂益片質量標準的研究
...油醚、乙醚、磷酸、正丁醇、氨水、異丙醇均爲分析純,乙腈、甲醇爲色譜純,水爲超純水,薄層層析硅膠GF254(青島海浪硅膠乾燥劑廠),玻璃板(10cm×20cm)。黃芪甲苷對照品(批號0781200311)、熊果酸對照品(批號110742200516)...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法對豬體內金黴素的殘留檢測
...)。 1.5試劑所用甲醇爲重蒸過濾甲醇;水爲重蒸餾水。乙腈(色譜純);甲醇,乙酸銨,檸檬酸,依地酸二鈉(分析純);磷酸氫二鈉,磷酸氫二銨,草酸銨(分析純);草酸(分析純);三氟乙酸(進口)(Art.808260);N,N—二甲基甲酰胺(分析純);...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第7期複方磺胺甲噁唑鈉滴眼液
...酸二氫鉀6.8g,加水使溶解成1000ml,用磷酸調節pH至2.1)-乙腈(67∶33)爲流動相;檢測波長爲254nm;柱溫爲40℃,理論板數按甘草酸二鉀峯計算應不低於5000。對照品溶液的製備取甘草酸二鉀對照品約100mg,精密稱定,置100ml量瓶中...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分柱切換高效液相色譜法測定頭孢拉定血清濃度
...olumn(4.6mm×250mm),預柱:Bio-silODS-5sCartridges,分析流動相10%乙腈,預流動相0.9%氯化鈉,切換時間2min,檢測波長254nm。藥物保留時間7.05min,分離良好;血清濃度2~100μg/mL範圍內線性良好,r=0.9997;回收率、日內差、日間差均較好。...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC培訓教程固定相和流動相
...劑,再加入一定量的能與水互溶的極性調整劑,如甲醇、乙腈、四氫呋喃等。極性調整劑的性質及其所佔比例對溶質的保留值和分離選擇性有顯著影響。一般情況下,甲醇-水系統已能滿足多數樣品的分離要求,且流動相粘度小...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門高效液相色譜法測定止喘口服液中鹽酸黃麻鹼的含量
...譜法,選用KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm)色譜柱;流動相爲乙腈0.1%磷酸溶液(10∶90,V/V);檢測波長:207nm;流速0.7mL/min;進樣量20μL;柱溫:室溫。結果:鹽痠麻黃鹼在4.5~27.0mg/L範圍內線性關係良好(r=0.9998,n=6),平均回...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文天胡荽藥材中槲皮素的薄層鑑別與含量測定
...譜柱爲Dikma公司DiamonsilC18(250mm×4.6mm,5μm);流動相爲乙腈-0.1%磷酸(45∶55);流速0.8ml/min。檢測波長370nm,柱溫25℃。結果薄層色譜可鑑別槲皮素。槲皮素在0.01088~0.1088μg範圍內線性關係良好,r=0.9998,平均回收率爲97.77%,RSD...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例