鍀[99mTc]聚合白蛋白注射液
...肺小動脈或毛細血管撲獲,從而實現肺灌注顯像。【藥代動力學】本品靜脈注射後,90%以上的顆粒阻留在肺毛細血管網絡中。大部分首次通過肺時從血中清除。阻留在肺中的顆粒,由於呼吸運動,顆粒降解,通過肺毛細血管,進...
藥品說明書注射用鹽酸米託蒽醌
...特異性藥物。與蒽環類藥物沒有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】本品靜脈滴注後,血藥濃度下降很快,並迅速分佈於各組織中,消除緩慢,主要通過膽汁由糞便排泄。用藥後5天中,由糞便排出約21%,尿排出約6.5%。排出物主...
藥品說明書;抗腫瘤類磷酸哌嗪片
...肉作用亦很微弱。其對蟯蟲的作用機制尚不明確。【藥代動力學】口服後胃腸道吸收迅速,一部分在體內代謝,其餘部分經腎臟排泄,24小時幾乎完全排出,但個體排泄率差異較大。【適應症】用於蛔蟲和蟯蟲感染。【用法用量...
藥品說明書苯妥英鈉片
...反應,有酶誘導作用,靜脈用藥可擴張周圍血管。【藥代動力學】口服吸收較慢,85~90%由小腸吸收,吸收率個體差異大,受食物影響。新生兒吸收甚差。口服生物利用度約爲79%,分佈於細胞內外液,細胞內可能多於細胞外,表...
藥品說明書;抗癲癇藥鹽酸米託蒽醌注射液
...性藥物。本品與蒽環類藥物沒有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】本品靜脈滴注後,血藥濃度下降很快,並迅速分佈於各組織中,消除緩慢,主要通過膽汁由糞便排泄。用藥後5天中,由糞便排出約21%,尿排出約6.5%。排出物主...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸多塞平片
...高而發揮抗抑鬱作用,也具有抗焦慮和鎮靜作用。【藥代動力學】口服吸收好,生物利用度爲13%~45%,半衰期(T1/2)爲8~12小時,表觀分佈容積(Vd)9~33L/kg。主要在肝臟代謝,活性代謝產物爲去甲基化物。代謝物自腎臟排泄...
藥品說明書二羥丙茶鹼片
...縮無力時作用更顯著,因此有助於改善呼吸功能。【藥代動力學】本品能迅速被吸收,t1/2爲2~2.5小時。本品主要以原形隨尿排出。【適應症】適用於支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫等緩解喘息症狀。也用於心源性...
藥品說明書苯妥英鈉片
...反應,有酶誘導作用,靜脈用藥可擴張周圍血管。【藥代動力學】口服吸收較慢,85%~90%由小腸吸收,吸收率個體差異大,受食物影響。新生兒吸收甚差。口服生物利用度約爲79%,分佈於細胞內外液,細胞內可能多於細胞外,...
藥品說明書苯甲酸雌二醇注射液
...釋放,對抗雄激素作用,並能增加鈣在骨中沉着。【藥代動力學】在血液內,部分與b-球蛋白結合,遊離的雌二醇被組織利用。部分被肝臟破壞,或經膽汁排泄,再被腸道吸收,形成腸肝循環,其代謝產物多與硫酸或葡萄糖醛酸...
藥品說明書鹽酸米託蒽醌注射液
...性藥物。本品與蒽環類藥物沒有完全交叉耐藥性。【藥代動力學】本品靜脈滴注後,血藥濃度下降很快,並迅速分佈於各組織中,消除緩慢,主要通過膽汁由糞便排泄。用藥後5天中,由糞便排出約21%,尿排出約6.5%。排出物主要...
藥品說明書