高效液相色譜法測定銀黃清13服液中黃芩苷的含量
...檢測波長:280nm.流速:1.0ml/min。柱溫:室溫。結果:進樣量在0.1019~0.8154μg範圍內,與峯面積呈良好的線性關係(r=0.9992)。結論:本法簡便,分離效果佳,重現性好,能較好地控制該品種的質量。【關鍵詞】銀黃清口服液;黃...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例用氣相色譜儀分析塑料複合膜、袋溶劑殘留原理和方法
...行定性、定量分析。氣相色譜儀由氣源、氣路控制系統、進樣系統、色譜柱、檢測器、電氣系統、記錄及處理系統組成。通過氣相色譜儀用物理方法把混合物分離開來的一種方法就叫做氣相色譜法。氣相色譜法是在以適當的固定...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例氣相色譜儀的發展軌跡與趨勢
...色譜漢的發展趨勢。2氣相色譜儀技術進步的發展軌跡2.1進樣口及檢測器的加熱單元溫度控制(Injectandde-cectortemperaturecontrol) Gc-7A和Gc-9A均採用一個完整的總加熱塊單元,3c-14A的進樣口和檢測器各共用一個總加熱塊單元,3c-17A改...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作環境空氣中總烴的測定
...控制載氣的壓力錶、流量計和輔助氣體的指示流量計。4.2進樣器:儀器自帶不鏽鋼進樣口或六通閥,1ml定量管。4.2.1注射器:1ml、5ml、50ml、100ml注射器若干個。4.3色譜柱:4.3.1色譜柱類型:空柱校或填充柱。4.3.2色譜柱數量:2~3...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文RP-HPLC法測定迷迭香提取物中鼠尾草酸的含量
...液(60∶40),柱溫度30℃,流速1.0ml/min,檢測波長285nm,進樣量10μl。結果鼠尾草酸能很好地分離。鼠尾草酸的線性範圍爲0.0442~0.8420mg/ml(R=0.9997)。加樣平均回收率爲97.96%(n=9),RSD爲1.1%。結論該方法簡便、快速、重複性好,...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第8期氣相色譜-質譜法測定川芎哚血藥的濃度
...譜柱HP-1(12m×0.22mm×0.33μm),載氣:氦氣,流速1.0mL.min-1,進樣口溫度:250℃,檢測器溫度:280℃,進樣方式:不分流進樣,柱升溫程序:起始溫度70℃,停留1min後,以15℃.min-1速率升溫至300℃,保持15min,進樣量爲1μL,電離方式爲...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文島津LC-2010A型高效液相色譜儀操作規程
...譜儀的使用。3、規程3.1系統組成本系統由容器箱、自動進樣器、檢測部、輸液部、柱溫箱、系統控制器、Easy3000工作站和電腦等組成。3.2.準備所需的流動相,用合適的0.45μm濾膜過濾,超聲脫氣至少20min。3.2.2根據待檢樣品的需要...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器介紹與操作反相高效液相色譜法分析注射用鹽酸洛美沙星
...流速爲1.0mL/min。鹽酸洛美沙星及其有關物質可完全分離;進樣20μL時,線性濃度範圍爲5~215μg/mL;最低檢測限(LOD)爲12ng/mL(S/N=3),最低定量限(LOQ)爲60ng/mL(S/N=10);日內精密度(RSD)爲0.85%(n=5),日間精密度(RSD)爲1.35%(n=5)。該方法簡便、...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文外標法與內標法
...變化的程度,那麼一定有某個重要的色譜問題存在,比如進樣量改變太大,樣品組分濃度和內標濃度之間有很大的差別,檢測器非線性等。進樣量應足夠小並保持不變,這樣纔不致於造成檢測器和積分裝置飽和。如果認爲方法比...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門大青葉的毛細管電泳指紋圖譜研究
...部分2.1 儀器與試劑HPCE-10高效毛細管電泳儀和自制重力進樣器(大連江申分離科學技術公司);數據由江申色譜工作站記錄。分析純硼砂和硼酸(瀋陽化學試劑廠);胞苷對照品Cytidin(含量99%,FlukachemieAG,packedinSwitzerland)。2.2 樣品溶液制...
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