非進行性遺傳性腎炎
...病可能難以與遺傳性腎炎相鑑別。Alport綜合徵一般僅見於青少年,腎功能進行性減退,男性病情更重,如有耳聾、眼病變和家族性血尿及進行性腎功能減退時,提示奧爾波特綜合徵的可能。薄基膜腎病患者沒有典型的腎外表現或...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病神經發育障礙
...常起病於童年和少年期的行爲與情緒障礙”,將這些兒童青少年特有的疾病分類全部納入成人體系,按生命發展週期排序和分類。這一變化強調了兒童、青少年精神障礙與成人精神障礙是不可分割的整體,兒童、青少年精神障礙...
疾病;精神科;精神障礙;神經發育障礙結核性脊膜脊髓炎
...其他部位(如肺、腎、骨等)的結核桿菌經血液循環,或脊柱結核直接浸潤而形成的脊髓損害,多同時累及脊膜,故也稱之爲結核性脊膜脊髓炎。多見於青壯年,病前可有結核接觸史或結核史。通常緩慢起病,在出現脊髓症狀的...
脊柱裂脊膜膨出切除修補術
...腰椎與骶椎椎板都裂開。少數情況可能在脊柱全長存在多發性的脊柱裂,或同時合併半椎體、脊柱側彎等情況。極少數嚴重病例爲脊髓外露畸形,多合併難以處理的神經功能缺損。脊柱裂脊膜膨出影像學表現見圖4.18.1-1。適應症...
手術良性家族性薄腎小球基底膜病
...病可能難以與遺傳性腎炎相鑑別。Alport綜合徵一般僅見於青少年,腎功能進行性減退,男性病情更重,如有耳聾、眼病變和家族性血尿及進行性腎功能減退時,提示奧爾波特綜合徵的可能。薄基膜腎病患者沒有典型的腎外表現或...
疾病;腎內科;遺傳性腎臟病薄腎小球基底膜病
...病可能難以與遺傳性腎炎相鑑別。Alport綜合徵一般僅見於青少年,腎功能進行性減退,男性病情更重,如有耳聾、眼病變和家族性血尿及進行性腎功能減退時,提示奧爾波特綜合徵的可能。薄基膜腎病患者沒有典型的腎外表現或...
疾病結締組織痣
...的患者,可在背部出現多數對稱性無症狀的結節。通常在青少年時發病。結締組織痣也常與結節性硬化病伴發,可見鮫魚皮革樣斑塊,與典型的皮膚損害皮脂腺瘤,甲周纖維瘤和灰白色葉狀斑伴發。輔助檢查:遺傳型結締組織痣...
皮膚科疾病;皮膚腫瘤;結締組織腫瘤副交感神經功能不足
...。(八)流行性腦炎(epidemicencephalitis)起病急,多見於青少年,有發熱、頭痛、嘔吐、嗜睡、昏厥、抽搐、腦膜刺激徵及病理徵,損害中腦動眼神經核時出現動眼神經麻痹症狀。(九)多發性硬化(multiplesclerosis)多發生於20~...
疾病組織細胞增殖症
...酸性肉芽腫有轉變爲黃色瘤者。組織細胞增殖症可分爲單發性及多發性。前者即骨嗜酸性肉芽腫,後者又分爲慢性型(伴有或不伴有黃脂瘤病)、急性型(兒童惡性網織細胞增殖症)用中間型(過渡型)。有些作者將組織細胞增...
疾病結核性脊髓炎
...其他部位(如肺、腎、骨等)的結核桿菌經血液循環,或脊柱結核直接浸潤而形成的脊髓損害,多同時累及脊膜,故也稱之爲結核性脊膜脊髓炎。多見於青壯年,病前可有結核接觸史或結核史。通常緩慢起病,在出現脊髓症狀的...
神經內科;脊髓疾病;疾病