關於組織2008年國家大學生創新訓練計劃項目(醫科)申報的通知
...《中山大學“國家大學生創新訓練計劃項目”實施辦法(試行)》(見附件2)進行規範管理,其中特別強調如下: 1、項目負責人需簽定“國家大學生創新訓練計劃項目”執行承諾書》(見附件3)。 2、“國家大學生創...
醫學教育;校園動態;中山醫科大學(中山大學廣州北校區)磷酸苯丙哌林分散片
...陽石(唐山)藥業有限公司提出本標準自2000年4月26日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑,甲醇-三乙胺(0.05mol/L,用磷酸調pH值至6.6)(85:...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分雙氯芬酸鉀片
...員會審訂鹽城製藥有限公司提出本標準自2000年3月29日起試行,試行期2年。保護期至2001年8月15日,保護期內,其它單位不得仿製。其他應符合片劑項下有關的各項規定(中國藥典1995年版二部附錄IA)。 含量測定:取本品10片,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分鹽酸格拉司瓊注射液
...藥業有限公司北京協和藥廠提出本標準自2000年1月13日起試行,試行期2年。保護期至2001年1月6日,保護期內,其它單位不得仿製。 含量測定:照高效液相色譜法(中國藥典1995年版二部附錄VD)測定。色譜條件與系統適用性試...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分廣州市某小學2起流感爆發疫情流行病學分析
...生採集所得。 1.2方法按照《中國流感監測工作規範(試行)》[2]流行性感冒個案調查表進行現場調查,採用流行病學方法描述爆發特徵;實驗室檢驗按《流行性感冒病毒及實驗技術》[3]方法操作。採集發病2d內具有典...
醫源資料庫;在線期刊;中國學校衛生;2008年第28卷第1期鹽酸西替利嗪口服溶液
...研究所廣州康臣藥業有限公司提出本標準自2000年2月2日起試行,試行期2年保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。中,加流動相稀釋至刻度,搖勻,作爲供試品溶液;另精密稱取經105℃乾燥至恆重的鹽酸西替利嗪對照品10mg,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分注射用奧沙利鉑
...江蘇恆瑞醫藥股份有限公司提出本標準自2000年5月16日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。製成每1ml中含1.0mg的溶液,照奧沙利鉑項下的方法檢查,應符合規定。乾燥失重取本品0.1g,在105℃乾燥至恆重...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分甲硝唑陰道凝膠劑
...器械研究所提出北京聯合制藥廠本標準自1999年9月16日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。度,搖勻;精密量取上述溶液5ml,置200ml量瓶中,加鹽酸溶液(9→1000)稀釋至刻度,搖勻,照分光光度法(...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分鹽酸左氧氟沙星膠囊
...提出江蘇恆瑞醫藥股份有限公司本標準自1999年9月16日起試行,試行期2年。保護期至2001年6月17日,保護期內,其它單位不得仿製。其他應符合膠囊項下有關的各項規定(中國藥典1995年版二部附錄IE)。 含量測定:取裝量差異...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分非洛地平片
...會審訂浙江可立思安製藥公司提出本標準自2000年1月3日起試行,試行期年。保護期年,保護期內,其它單位不得仿製。國藥典1995年版二部附錄IVA),置2cm吸收池中,在361nm的波長處測定吸收度,另取經105℃乾燥至恆重的非洛地平...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分