馬來酸依那普利片
...雜質斑點,其顏色與對照溶液的主斑點比較,不得更深。乙腈精密量取乙腈適量,加二甲基甲酰胺,製成每1ml含乙腈0.1μl(相當於78.3μg)的溶液,作爲對照溶液;另取本品,加二甲基甲酰胺製成每1ml中含0.2g的溶液,作爲供試品...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分HPLC分離測定氨苄西林及其降解產物
...條件爲:Nova-PakC18色譜柱;0.02mol.L-1磷酸二氫鈉溶液(pH4.5)-乙腈(95∶5)爲流動相;檢測波長爲230nm。結果:在0.24~1.20mg.ml-1的濃度範圍內線性關係良好,r=0.9991,平均回收率爲100.6%(n=5),RSD=0.47%,重複進樣RSD=0.06%(n=5),氨苄西林及...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文毛細管氣相色譜法測定辛夷藥材中桉油精含量
...32μm)分離,火焰離子化檢測器(FID)檢測,以苯乙烯爲內標,毛細管氣相色譜法測定辛夷藥材中桉油精的含量。結果在桉油精進樣量爲0.4~3.0mg時有良好的線性關係(r=0.9998);加標平均回收率爲...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文牛奶中氯黴素殘留檢測方法
...(CAP)含氯黴素(C11H12Q5N2Cl2)不得少於97% 乙酸乙酯 乙腈色譜純 甲醇色譜純 正己烷 氯化鈉 氯黴素標準貯備溶液取氯黴素標準品約10mg,精密稱定,用甲醇溶解並稀釋成濃度爲100μg/mL的標準貯備液,置-20℃保...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定連翹敗毒丸中連翹苷的含量
...柱:AgilentTechnologiesZORBAXExtend-C184.6×250mm,5μm。流動相:乙腈-水(25︰75V/V)。流速:1.0ml·min-1。檢測波長:230nm,柱溫30℃。結果:連翹苷在0.005~1.0mg·ml-1範圍內線性關係良好(r=0.9999);平均加樣回收率爲96.7%,RSD=2.7%(n=6)...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定刺五加製劑中異梣皮定的含量
...高效液相色譜法。方法:採用YMC-ODS(4.6mm×150mm)色譜柱,以乙腈-水-甲酸(15∶85∶1)爲流動相,檢測波長345nm,外標法定量。結果:異梣皮定在0.05~0.4μg.mL-1內呈線性關係,片劑及浸膏的方法回收率分別爲97.14%和99.32%(n=5),RSD分別爲...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例止瀉散藥理實驗研究
...黃連12g,木香9g,五倍子6g等組成;複方地芬諾酯片(複方苯乙哌啶片):國營武進製藥廠生產;番瀉葉混懸液的配製:取乾燥番瀉葉片研成細粉(葉脈棄去),加沸蒸餾水研勻,邊加水邊研磨,最後以蒸餾水配成8%番瀉葉粉混懸液;炭...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第23期;藥物與臨牀HPLC法測定刺五加製劑中異梣皮定的含量
...高效液相色譜法。方法:採用YMC-ODS(4.6mm×150mm)色譜柱,以乙腈-水-甲酸(15∶85∶1)爲流動相,檢測波長345nm,外標法定量。結果:異梣皮定在0.05~0.4μg.mL-1內呈線性關係,片劑及浸膏的方法回收率分別爲97.14%和99.32%(n=5),RSD分別爲...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文克菌丹、乙酯殺蟎醇、百菌清和滅菌丹檢測方法
...入30mL正己烷,移入100mL分液漏斗中。加入30mL正己烷飽和乙腈,用振盪器激烈振盪5分鐘後,靜置,乙腈層移入磨口減壓濃縮器中。正己烷層中加入30mL正己烷飽和乙腈,按上述同樣操作,重複兩次,合併乙腈層於減壓濃縮器中,40...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定化毒丸中連翹苷的含量
...柱:AgilentTechnologiesZORBAXExtend-C184.6×250mm,5μm。流動相:乙腈-水(25︰75V/V)。流速:1.0ml·min-1。檢測波長:230nm。柱溫:30℃。結果:連翹苷在0.005~0.1mg·ml-1範圍內線性關係良好(r=0.9999);平均加樣回收率爲97.5%,RSD=1.6%(n=6...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文