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薄基膜腎病
...進行性腎功能損害，分爲良性和進行性；又根據患者有無家族史分爲家族性和散發性。如果患者有腎小球基底膜變薄，又有家族史，無進行性腎功能損害，則稱爲良性家族性薄腎小球基底膜病，或稱家族性良性血尿（benignfamilialh...
疾病；腎內科；遺傳性腎臟病 -
家族性3型高脂蛋白血癥
概述：家族性異常β脂蛋白血癥（familialdysbetalipoproteinemia，FD）又名Ⅲ型高脂蛋白血癥，由Gofman於1954年最早描述此症。由於當時發現此症患者主要表現爲多發性肌腱處皮膚黃色瘤和手掌面線條樣黃色瘤，因而曾稱之爲結節性黃色...
疾病；心血管內科；高脂血症 -
非進行性遺傳性腎炎
...進行性腎功能損害，分爲良性和進行性；又根據患者有無家族史分爲家族性和散發性。如果患者有腎小球基底膜變薄，又有家族史，無進行性腎功能損害，則稱爲良性家族性薄腎小球基底膜病，或稱家族性良性血尿（benignfamilialh...
疾病；腎內科；遺傳性腎臟病 -
家族性血β脂蛋白異常症
概述：家族性異常β脂蛋白血癥（familialdysbetalipoproteinemia，FD）又名Ⅲ型高脂蛋白血癥，由Gofman於1954年最早描述此症。由於當時發現此症患者主要表現爲多發性肌腱處皮膚黃色瘤和手掌面線條樣黃色瘤，因而曾稱之爲結節性黃色...
疾病；心血管內科；高脂血症 -
薄腎小球基底膜病
...進行性腎功能損害，分爲良性和進行性；又根據患者有無家族史分爲家族性和散發性。如果患者有腎小球基底膜變薄，又有家族史，無進行性腎功能損害，則稱爲良性家族性薄腎小球基底膜病，或稱家族性良性血尿（benignfamilialh...
疾病 -
家族性異常β脂蛋白血癥
...ngβzhīdànbáixuèzhèng英文：familialdysbetalipoproteinemia概述：家族性異常β脂蛋白血癥（familialdysbetalipoproteinemia，FD）又名Ⅲ型高脂蛋白血癥，由Gofman於1954年最早描述此症。由於當時發現此症患者主要表現爲多發性肌腱處皮膚黃色瘤...
疾病；心血管內科；高脂血症 -
低磷酸鹽血癥性佝僂病
概述：家族性抗維生素D佝僂病或骨軟化症（familialvitaminDresistantricketsorosteomalacia）又稱原發性低磷酸鹽血癥性佝僂病、低磷酸鹽血癥性佝僂病（hypophosphatemicrickets）是一種家族性遺傳性腎小管功能障礙性疾病。本病由於磷酸鹽再...
疾病；腎內科；腎小管疾病；腎小管鈣、磷轉運障礙疾病 -
原發性低磷酸鹽血癥性佝僂病
概述：家族性抗維生素D佝僂病或骨軟化症（familialvitaminDresistantricketsorosteomalacia）又稱原發性低磷酸鹽血癥性佝僂病、低磷酸鹽血癥性佝僂病（hypophosphatemicrickets）是一種家族性遺傳性腎小管功能障礙性疾病。本病由於磷酸鹽再...
疾病；腎內科；腎小管疾病；腎小管鈣、磷轉運障礙疾病 -
寬β病
概述：家族性異常β脂蛋白血癥（familialdysbetalipoproteinemia，FD）又名Ⅲ型高脂蛋白血癥，由Gofman於1954年最早描述此症。由於當時發現此症患者主要表現爲多發性肌腱處皮膚黃色瘤和手掌面線條樣黃色瘤，因而曾稱之爲結節性黃色...
疾病；心血管內科；高脂血症 -
殘粒移去障礙病
概述：家族性異常β脂蛋白血癥（familialdysbetalipoproteinemia，FD）又名Ⅲ型高脂蛋白血癥，由Gofman於1954年最早描述此症。由於當時發現此症患者主要表現爲多發性肌腱處皮膚黃色瘤和手掌面線條樣黃色瘤，因而曾稱之爲結節性黃色...
疾病；心血管內科；高脂血症