先天性積水性無腦畸形1例
...見明顯異常。2討論積水性無腦畸形是一種少見的顱腦先天性畸形,病因不清,以大腦前動脈和大腦中動脈供血的額、顳、頂葉完全或大部分缺如爲特點,由充以腦脊液的囊性結構代替;大腦後動脈和基底動脈供血的枕葉、小腦...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2007年第4卷第5期先天性細小結腸症臨牀X線分析
...線表現,以便診斷原發疾病。方法蒐集我院資料完整的先天性細小結腸症患者12例,就其臨牀及X線表現進行回顧性分析。結果12例患兒中,6例腸閉鎖,1例胎糞性腸梗阻,5例全結腸性巨結腸。結論細小結腸症是腸梗阻後的繼發徵...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2005年第2卷第9期揪出隱藏的殺手——先天性心電異常導致青壯年猝死
...26;哈斯蓋爾表示,他們的研究證實,猝死與某些人體內先天性心電異常的出現緊密有關,該小組專家把這種心臟異像叫做早發性心律重複偏振,通過心電圖分析可以很明晰地觀察到這種異像。之前在醫學界,這種異像還只是被認...
行業資訊;臨牀快報;心胸外科上海光源用戶發現肌動蛋白7a突變如何導致先天性失聰失明
...toCargo的論文,該論文研究了肌動蛋白7a的突變如何導致先天性失聰失明。根據醫學統計數字,聽力障礙在新生嬰兒中相當普遍——每1,000個新生嬰兒中就有幾個病例。在失聰或弱聽的兒童中,有3%至6%是Usher綜合症患者。Usher綜合...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組後天性軸性近視眼的發病機制
關鍵詞近視眼,軸性;後天性;發病機制近視眼的發生機制已成爲眼科學的一大難題,隨着青少年近視人數的增加,近視已逐漸成爲一大社會問題,並已引起世界各國的高度重視。近視眼病因研究的生化檢查提示:近視眼的進展...
醫源資料庫;在線期刊;中國煤炭工業醫學雜誌;2006年第9卷第10期淺談耳聾及其治療和預防
...。1耳聾的分類與分級1.1分類按耳聾出現的時間可分爲先天性聾和後天性聾兩類。按病變的性質可分爲器質性聾和功能性聾。在器質性聾中,按發生部位將耳聾分3類:①傳導性耳聾:常見病因有耵聹堵塞耳道、中耳炎、耳硬化...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第20期新生兒先天性膈肌缺損伴腹腔器官移位1例
...。它不僅是分開胸腔與腹腔的隔障,也影響呼吸循環。先天性膈肌缺損是一種罕見的畸形,文獻報道其發生率爲0.033%~0.050%[1],主要是因爲胎兒第8~10周時膈肌發育過程中,某些因素影響頸部肌節或胸壁成肌細胞的發育。使...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第11B期先天性胸腺部分發育不全1例
【關鍵詞】DiGeorge綜合徵;先天性先天性胸腺發育不全又稱DiGeorge綜合徵或第三四對咽囊綜合徵,臨牀上比較少見,現將我科治療的1例報告如下。 1病歷摘要 患兒女,25天,以間斷抽搐15天爲主訴入院。生後10天無明顯誘因出...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2009年第6卷第5期米力農複合一氧化氮對先天性心臟病患者體外循環後肺動脈高壓的影響
...息,該項研究目的是評價米力農複合一氧化氮(NO)對先天性心臟病(CHD)患者體外循環(CPB)後肺動脈高壓(PH)的影響。方法採用先天性左向右分流型心臟病經肺動脈導管確診爲PH患者24例,隨機分爲3組(n=8):NO組(N組)、...
行業資訊;臨牀快報;呼吸系統相關先天性全結腸型巨結腸1例
...術證實)。 討論:先天巨結腸(hirschsprung病)是由先天性腸壁肌間神經節細胞缺如所致腸道發育畸形,又稱無神經節細胞症。本病男多於女,約4:1,多見於足月兒,偶有家族史。主要症狀爲腹脹、便祕、嘔吐,生後1~2日內即...
合作平臺;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2005年第4卷第6期;病例報告