《國家藥品監督管理局行政複議暫行辦法》(局令第34號)
國家藥品監督管理局行政複議暫行辦法第34號《國家藥品監督管理局行政複議暫行辦法》於2002年7月10日經國家藥品監督管理局局務會議審議通過,現予發佈。本辦法自2002年10月1日起施行。局長:鄭筱萸二○○二年八月五日國家...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於修訂印發《藥品行政保護複審辦法》的通知
...人的合法權益,保證《藥品行政保護條例》的正確實施,國家藥品監督管理局根據國務院《行政複議法》及其有關規定,對《藥品行政保護複審辦法》進行了修訂,並經國家藥品監督管理局局務會審議通過,現印發你們,請認真...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規媒體北醫第五屆海峽兩岸醫學生交流活動隆重啓幕
...醫藥大學的73位臺灣學生表達了最熱烈的歡迎。國家衛生計生委及五所高校的相關領導出席了此次活動開幕式。 開幕式上,各校師長及學生代表分別發言表達了對此次活動的熱切期待。北京大學常務副校長、醫學部副主任柯...
醫學教育;校園動態;北京大學醫學部幹細胞政策“落地”,相關公司共享千億盛宴!
...,爲加強我國幹細胞製劑和臨牀研究質量管理,國家衛生計生委與CFDA共同組織制定了《幹細胞製劑質量控制及臨牀前研究指導原則(試行)》(以下簡稱指導原則)。《指導原則》指出,目前國內外已開展了多項幹細胞(指非...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞衛生部關於印發《衛生部機構編制管理規定》的通知
...),組長由部長擔任,副組長由黨組副書記擔任。成員爲辦公廳、人事司、規財司、機關黨委負責人,具體工作由人事司承擔。部機關各司局負責人蔘與研究與本司局業務相關的機構編制問題。領導小組根據實際情況,不定期召...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類關於貫徹落實《國務院辦公廳關於依法查處齊齊哈爾第二製藥有限公司假藥事件的緊急通知》的通知(特急)
...各時間點的銜接、試驗儀器及動物管理等環節開展工作。國家局適時組織藥品註冊申請專項檢查,對藥品註冊申請存在弄虛作假行爲的將依法嚴厲查處,並公佈於衆。省級藥品監督管理部門還應對轄區內藥物臨牀前研究開發機構...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規2015年基因測序領域產業格局分析
...策風口:2015年2月,習近平總書記批示科技部和國家衛生計生委,要求國家成立中國精準醫學戰略專家組。2015年3月11日,科技部召開國家首次精準醫學戰略專家會議,並決定在2030年前在精準醫療領域投入600億元。2015年1月,國家...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞關於印發《國家食品藥品監督管理局行政複議案件審查辦理辦法》的通知
...治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局),國家食品藥品監督管理局機關各司室: 爲規範我局行政複議案件審查辦理程序,提高辦案質量,維護行政相對人合法權益,根據《中華人民共和國行政複議法》和《國...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規吉林省醫藥健康產業提前兩年發展成爲第四大支柱產業
...首。 對此,全國人大常委會原副委員長、“十一五”國家“重大新藥創制”重大專項技術總師、中國工程院院士桑國衛在我省驗收創制藥物孵化基地時認爲:“吉林省委、省政府高度重視醫藥產業,加大科技創新投入,建立...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞關於保健食品申報受理審批工作的公告
根據《國務院辦公廳關於印發國家食品藥品監督管理局主要職責內設機構和人員編制規定的通知》(國辦發〔2003〕31號),衛生部原承擔的保健食品審批職責劃轉國家食品藥品監督管理局。目前,兩部門職責移交工作已經基本完...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規