多囊病
...不攜帶此基因,如與無ADPKD的異性結婚,其子女不發病也不會隔代遺傳。病因:多囊腎的病因是基因缺失。其中90%成年型多囊腎患者的異常基因位於16號染色體的短臂,稱爲ADPKD1基因,基因產物尚不清楚。該區域的許多編碼基因...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形囊胞腎
...不攜帶此基因,如與無ADPKD的異性結婚,其子女不發病也不會隔代遺傳。病因:多囊腎的病因是基因缺失。其中90%成年型多囊腎患者的異常基因位於16號染色體的短臂,稱爲ADPKD1基因,基因產物尚不清楚。該區域的許多編碼基因...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形彈性假黃瘤病
...是:a.此時羊水量大(超過170ml),增長快,抽出20ml羊水,不會因官腔驟小而引起流產;b.胎兒與羊水比例較合適,胎兒小,羊水多,周圍有較寬的羊水帶,穿刺不易傷及胎兒;c.羊水細胞中有活力的細胞比例此時最高,易培養成功...
疾病;風溼免疫科Perlmann綜合徵
...不攜帶此基因,如與無ADPKD的異性結婚,其子女不發病也不會隔代遺傳。病因:多囊腎的病因是基因缺失。其中90%成年型多囊腎患者的異常基因位於16號染色體的短臂,稱爲ADPKD1基因,基因產物尚不清楚。該區域的許多編碼基因...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形Potter(Ⅰ)綜合徵
...不攜帶此基因,如與無ADPKD的異性結婚,其子女不發病也不會隔代遺傳。病因:多囊腎的病因是基因缺失。其中90%成年型多囊腎患者的異常基因位於16號染色體的短臂,稱爲ADPKD1基因,基因產物尚不清楚。該區域的許多編碼基因...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形遺傳性代謝缺陷病
...類似病例。智力和體格發育情況。作出家系分析圖以確定遺傳方式(常染色體或性染色體的顯性或隱性遺傳)。注意詢問過去在其他單位診斷及治療情況,尤應重視實驗室生化檢查結果、心電圖及腦電圖的異常等。2.體檢除注意一...
疾病;內分泌科腎臟良性多房性囊瘤
...不攜帶此基因,如與無ADPKD的異性結婚,其子女不發病也不會隔代遺傳。病因:多囊腎的病因是基因缺失。其中90%成年型多囊腎患者的異常基因位於16號染色體的短臂,稱爲ADPKD1基因,基因產物尚不清楚。該區域的許多編碼基因...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形森田療法
...如此但事實並非如此的一些煩瑣之事所致。比如說,貓是不會傷人的,因此並無什麼可恐懼的。但有恐貓症的人表現十分煩惱和痛苦。患者想努力克服這種恐怖,矯正自己的心態。但各種努力都無濟於事,最終形成強迫觀念,產...
心理學與精神病學;醫療技術名碘鹽
...爲150~300微克。扣除烹調和人體代謝的損失,碘的攝入量不會高於世界衛生組織的推薦量。歐盟和美國醫學研究所研究證實,人對碘的可耐受上限達600~1100微克/日。因此,食鹽加碘量是安全的。“全部食用鹽加碘”實施之後,2...
食品雙側腎發育不全綜合徵
...不攜帶此基因,如與無ADPKD的異性結婚,其子女不發病也不會隔代遺傳。病因:多囊腎的病因是基因缺失。其中90%成年型多囊腎患者的異常基因位於16號染色體的短臂,稱爲ADPKD1基因,基因產物尚不清楚。該區域的許多編碼基因...
疾病;泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形;腎畸形