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達體朗
.../ml。體內分佈迅速，蛋白結合率高達94%。在肝臟通過β-氧化作用和N-脫甲基作用代謝。極少量原形化合物（8%）自腎臟排出，主要是其代謝物從尿中排出。半衰期爲2.5h。長期用藥的老年人及腎功能不全患者，半衰期延長1h，肝功...
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地奧司明/橙皮苷
...的藥代動力學：地奧司明/橙皮苷口服吸收良好，其微粒化製劑與小腸的接觸面積較非微粒化製劑增加20倍，吸收能力增加4倍，臨牀療效增加30%以上。單劑口服地奧司明/橙皮苷微粒化製劑1g後1h起效，治療1周後靜脈張力的增加可...
循環系統藥物；其他循環系統藥物；藥物 -
麝香草酚濁度試驗
...的有TTT試驗。檢查名稱：麝香草酚濁度試驗分類：血液生化檢查蛋白質測定取材：血液麝香草酚濁度試驗的原理：肝臟疾病時，血清蛋白的質與量有所改變，當血清和麝香草酚巴比巴比妥液試劑作用時，麝香草酚可減低血清內脂...
化驗及醫學檢查；血液生化檢查；蛋白質測定 -
羥基磷灰石球植入術
...裹羥基磷灰石時宜有一定範圍的裸露區，有利於加快血管化，不必整個嚴密包裹，否則反而延長了血管化過程。術後處理羥基磷灰石球體植入肌錐腔內，一般2～3個月完成血管化過程，屆時可於其前面中央鑽一個孔洞，鑽洞時，...
手術 -
尿環磷腺苷
...素的第二信使，在激活蛋白激酶，使核糖體中蛋白質磷酸化，加速“翻譯”過程和促進特異性蛋白質的合成等方面起着非常重要的作用。臨牀上測定環腺苷酸對多種疾病診斷和療效判斷有一定意義。別名：尿環磷酸腺苷尿環磷腺...
化驗及醫學檢查；體液和排泄物檢查；尿液檢查 -
左樂復
...抑制藥（SSRI）。對5-羥色胺（5-HT）再攝取的抑制作用強化了5-HT受體神經傳遞。此外，舍曲林還抑制了縫際區5-羥色胺神經之放電，由此增強了藍斑區的活動，形成了突觸後膜β受體與突觸前膜α2受體的低敏感化。舍曲林不與腎上...
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硫耐撲定
.../ml。體內分佈迅速，蛋白結合率高達94%。在肝臟通過β-氧化作用和N-脫甲基作用代謝。極少量原形化合物（8%）自腎臟排出，主要是其代謝物從尿中排出。半衰期爲2.5h。長期用藥的老年人及腎功能不全患者，半衰期延長1h，肝功...
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噻萘普汀
.../ml。體內分佈迅速，蛋白結合率高達94%。在肝臟通過β-氧化作用和N-脫甲基作用代謝。極少量原形化合物（8%）自腎臟排出，主要是其代謝物從尿中排出。半衰期爲2.5h。長期用藥的老年人及腎功能不全患者，半衰期延長1h，肝功...
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氟戊賽命
...、鎮靜作用，又無抗膽鹼、抗組胺作用，亦不影響單胺氧化化酶（MAO）活性，對心血管系統無影響，不引起直立性低血壓。氟伏沙明的藥代動力學：口服後吸收迅速，2～8h可達血藥峯值（9～51mg/L）。蛋白結合率約爲77%。主要通...
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氟戊沙明
...、鎮靜作用，又無抗膽鹼、抗組胺作用，亦不影響單胺氧化化酶（MAO）活性，對心血管系統無影響，不引起直立性低血壓。氟伏沙明的藥代動力學：口服後吸收迅速，2～8h可達血藥峯值（9～51mg/L）。蛋白結合率約爲77%。主要通...